" Omdat het een zorg heeft voor een familielid met de ziekte van Alzheimer - The Long Goodbye "

" Ik ben een verzorger " . Daar ga je , " recht uit de vleermuis ", zoals ze zeggen , schrijf ik dit artikel ( de eerste in een serie ) in mijn rol als voornaamste verzorger eerste en tweede auteur . Op dit moment ben ik de zorg heeft voor mijn bejaarde moeder die lijdt aan de opmars stadia van de ziekte van Alzheimer. Het is wanhopig wrede ziekte (de meeste zijn , ik weet) is dat hij berooft mensen ( in grote lijnen ) van hun waardigheid en hun onafhankelijkheid in een fase in het leven wanneer ze het nodig hebben most.In het Verenigd Koninkrijk , de ziekte van Alzheimer Society volgens een recent onderzoek dat meer dan 750.000 mensen last van de ziekte van Alzheimer en aanverwante dementie problemen . In de Verenigde Staten is berekend dat naar schatting 4,5 miljoen mensen lijden aan de ziekte van Alzheimer en dat dit cijfer is verdubbeld sinds 1980.Further alarmerende statistieken wijzen op het feit dat het mogelijk is dat in de VS alleen , het aantal mensen dat lijdt aan de ziekte van Alzheimer kan meer dan verdubbelen tot tussen de 11,5 en 13 miljoen patiënten door 2050.Alzheimer ' s ziekte is wat beschreven wordt als een progressieve aandoening van de hersenen die geleidelijk vernietigt een personen ' geheugen , het vermogen om te leren , redeneren , oordelen , communiceren en uitvoeren van dagelijkse activiteiten . Naarmate de ziekte vordert , kunnen patiënten ook veranderingen in hun persoonlijkheid beleven en weergeven zoals gedragsveranderingen , variërend van angst, agitatie of een vermoeden tot aan en /of met inbegrip van wanen en hallucinationsAlthough er momenteel geen genezing voor de ziekte van Alzheimer , nieuwe behandelingen zijn aan de horizon als Hierdoor versnellen inzicht in de biologie van de ziekte . Onderzoek heeft ook aangetoond dat een effectieve zorg en ondersteuning de kwaliteit van leven voor individuen en hun verzorgers kunnen verbeteren in de loop van de ziekte van diagnose tot het einde van de gevolgen op lange termijn voor Alzheimer-patiënten life.Considering , zal de verborgen sociologische gevolgen in werkelijkheid zijn geboren op de schouders van degenen die zullen worden de zorg voor de patiënten , want het is inderdaad een bitterzoete ironie dat degenen die de zorg voor de patiënten in werkelijkheid meer te lijden hebben dan de patiënten weet themselves.This feit op zich is grotendeels verantwoordelijk voor een ander onderzoek dat onlangs het zoeken geweest en dat was het feit dat de Amerikanen zijn even bang van de zorg voor iemand die Alzheimer heeft zo veel als ze zijn op het ontwikkelen van de ziekte zelf . Ongeveer 1 op de 2 Amerikaanse volwassenen zijn meer beducht van de zorg voor partner of geliefde die heeft ontwikkeld de ziekte van Alzheimer . Iets minder dan 1 op 5 Amerikaanse volwassenen hebben aangegeven dat ze meer bang voor het krijgen van de ziekte zelf (17 % ) . Het echte probleem vanuit het perspectief van een verzorger is dat geen twee mensen ervaren de ziekte van Alzheimer op dezelfde manier . Als gevolg daarvan is er geen een aanpak van de zorg te geven . Uw zorg geven verantwoordelijkheden kunnen variëren van het maken van financiële beslissingen , managing veranderingen in het gedrag , aan het helpen van een geliefde te kleden in de morning.Handling deze taken is hard werken . Maar door te leren zorg te geven vaardigheden , kunt u ervoor zorgen dat uw geliefde voelt ondersteund en wordt een volwaardig leven . U kunt er ook voor zorgen dat u het nemen van stappen om uw eigen goed being.Caring bewaren voor iemand die de ziekte van Alzheimer of een andere ziekte waarbij dementie kan heel moeilijk , tijdrovend en stressvol - ( serieus understatement hier ) . Hier zijn nog enkele dingen die een verzorger kan doen om de persoon te helpen met de ziekte van Alzheimer , terwijl ook het verminderen van de aanzienlijke last die wordt geleverd met de zorg te geven : * Blijf op de hoogte - Kennis is gelijk aan macht. Hoe meer je weet over de ziekte van Alzheimer of andere tekenen van dementie , hoe beter je kunt jezelf voor te bereiden om te gaan met problemen die zich kunnen voordoen . * Deel zorgen met de persoon - Een persoon die is licht tot matig verminderde kan helpen in zijn /haar eigen zorg . Geheugen assistenten en andere strategieën kunnen worden door de persoon met dementie en de verzorger samen . Dit is makkelijker gezegd dan gedaan, weet ik , maar je moet het eens proberen . Maar , en dit is een grote maar (geen lacht hier aub) is het essentieel dat je je realiseert dat u waarschijnlijk te maken met een persoon die , zullen als ze geen kennis op alle in ontkenning . * Los problemen een voor een - een veelheid aan problemen optreden die kunnen onoverkomelijk lijken op dat moment . Werken aan een specifiek probleem op een moment - je hoeft niet voor elk probleem in een keer oplossen. Zoals het spreekwoord zegt "Succes door de duim is een makkie , door de werf is het moeilijk " en in dit geval is dit nooit meer het geval geweest . * Gebruik je fantasie - Een van de sleutels tot het hanteren van deze ziekte is uw vermogen om aan te passen . Als er iets niet gedaan kan worden op een manier , probeer dan een andere . Bijvoorbeeld , als de persoon alleen zijn of haar vingers voor het eten, niet blijven vechten , alleen maar dienen zo veel hapjes mogelijk ! * Vaststelling van een omgeving die de vrijheid en de activiteit stimuleert binnen grenzen Probeer een stabiel, evenwichtig schema voor maaltijden , medicijnen , etc. te creëren, maar ook activiteiten die de patiënt kan omgaan , zoals het nemen van een wandeling of een bezoek aan een oude vriend aan te moedigen . Vergeet niet , de persoon met AD is niet de enige wiens behoeften in aanmerking moeten worden genomen . U als een verzorger hebben behoeften en verlangens , die ook moet worden voldaan . Probeer eerst en vind wat tijd voor jezelf . Hoewel dit voorstel lijkt een onmogelijkheid , vinden enige tijd tijdens de week waar u kunt iemand anders kijken naar de patiënt - of het nu een familielid, vriend of buur - en doe iets voor jezelf . * Vermijd sociaal isolement - Blijf op de contacten met vrienden en familieleden . Het is gemakkelijk om opgebrand wanneer het lijkt alsof je niemand zich te wenden tot . Een andere manier om contacten te leggen is door de toetreding tot de vereniging Alzheimer of andere dergelijke steungroepen . Praten met andere gezinnen die veel van precies dezelfde problemen te delen kan geruststellend zijn als het helpt je weet dat je niet alleen bent in uw rond-de - klok strijd
Door: . Stephen Morgan