Geboorteafwijking Statistieken: Tellen de nummers en weten wat de oorzaak Thee figuren moeten zo Dergelijke

Bijna 8 miljoen baby's per jaar geboren met een geboorteafwijking . In dit nummer , ongeveer 3,2 miljoen van de kinderen opgroeien en leven met een handicap . Bovendien , in de Verenigde Staten alleen al , geboorteafwijking statistieken beweren dat deze in - geboren afwijkingen zijn de belangrijkste oorzaak van kindersterfte in Amerika . Gegeven dit feit, zijn veel aanstaande ouders vragen " Waar komen deze fouten vandaan? ' Wat zijn de gemeenschappelijke aangeboren afwijkingen ? Hoe kunnen we ervoor zorgen dat onze baby komt uit sterk en gezond ? Tot op heden kan geen enkele ouder zich volledig op veilig van de gebreken , maar ze kunnen de risico's van het hebben van een baby met een aangeboren afwijking te verminderen . Daarvoor is het erg belangrijk om te begrijpen hoe de geboorte afwijkingen vooral de gemeenschappelijke aangeboren afwijkingen optreden . De meeste aangeboren afwijkingen worden overgenomen , maar in sommige gevallen wordt veroorzaakt door een schadelijke omgevingsfactoren zij noemen teratogens of multifactoriële oorzaken ontstaan ​​bij een ingewikkelde wisselwerking van de omgevings-en genetische invloeden . Toch geboorteafwijking statistieken zeggen dat ongeveer de helft van deze gevallen gebeuren met de oorzaken onbekend. De oorzaak van genetische oorzaak gebreken kunnen worden onderverdeeld in drie categorieën : single- gendefecten , chromosomale afwijkingen en multiculturele invloeden . We zullen proberen om een ieder te bespreken voor een. Single - gendefecten - Vaker wel dan niet , enkel gen gebreken worden geërfd. Fenylketonurie , bijvoorbeeld , is een aandoening die erfelijk kan als gevolg van defecten van de PAH -enzym . Het breekt het lichaam het aminozuur fenylalanine . Single gendefecten heersen in sommige etnische groepen . Sikkelcelanemie komt vaak voor onder de Indianen en Afrikanen . Tay - Sachs , anderzijds , waarvan wordt gezegd te worden veroorzaakt door een gebrek aan eiwit hexosaminidase , komt veel voor bij Joden . Automosal recessieve mutatie met name veroorzaakt verschillende vormen van Tay - Sachs , terwijl een gemuteerd HEXB gen op chromosoom 15 veroorzaakt Sandhoff . Dergelijke aandoeningen beïnvloeden kinderen en baby's die vaker wel dan niet , sterven op jonge age.Chromosomal afwijkingen - genen Ieder persoon wordt bepaald op het moment van conceptie. Dit betekent simpelweg dat de vaststelling van geboorteafwijkingen ook worden bepaald op het moment van bevruchting . Zo kan chromosomale afwijkingen tijdens deze periode . Sommige zygotes die deze afwijkingen dragen uiteindelijk niet ontwikkelen tot embryo's , maar onder degenen die het beheer te voeren naar beneden , trisomie 13, die Patau syndroom , trisomie 21, die leiden tot het syndroom van Down en trisomie 18 die Edwards syndroom veroorzaken behoren tot de meest voorkomende aangeboren afwijkingen . Als een embryo gebeurt om drie van deze voorwaarden , kan het zich ontwikkelen tot ernstige disabilities.Multicultural invloeden - deze factoren komen uit een breed scala van agenten . Ze kunnen komen als veroorzaakt door een externe factor . Ze kunnen worden geïnduceerd door de genetica . Of ze kunnen ook een combinatie van both.To datum , geboorteafwijking statistieken blijven in een royaal aantal te blijven . Toch hebben geen dokters noch wetenschap in staat om uit te leggen hoe je ervoor zorgt dat baby's op de weg zal worden geboren zonder aangeboren afwijkingen geweest . Toch kan elke ouder de risico's te verminderen . Als u van plan bent om uw baby binnenkort , neem de tijd om te verzamelen en te begrijpen hoe geboorteafwijkingen gebeuren
By: . SWilson