Genetische testen in de zwangerschap voor bepaalde genen en genetische aandoeningen helpt mensen voor te bereiden op de geboorte van hun kind of gezond of anderszins. Prenatale diagnose is voorgevormd om te bepalen of een foetus een abnormale genen die alarmerend kunnen zijn . Verschillende etnische groepen zijn meer vatbaar voor bepaalde genetische aandoeningen , dus genetische testen in de zwangerschap kunnen ouders de mogelijkheid om te beslissen of ze willen om de zwangerschap al dan niet voort te zetten . Hoe dan ook zul je de status van je ongeboren kind weten en u alle informatie die u nodig hebt om uw beslissing te plannen . Hoewel genetische tests in de zwangerschap komt niet met de garantie dat uw baby gezond geboren zal worden , helpt het om mogelijke bezorgdheid over bepaalde genetische aandoeningen die een zorg vanwege de familiegeschiedenis van genetische aandoeningen kunnen elimineren . Sommige genetische aandoeningen die testen zijn syndroom van Down , Cystic Fibrosis en ziekte van Tay - Sachs . De ongeboren foetus onderzocht op de genen en in sommige gevallen meer dan een gen van dezelfde toestand zorgen dat de baby geboren met de aandoening of geboren als drager indien slechts een gen wordt gedetecteerd . De ethiek van genetische testen laten sommige mensen en groepen onbeslist. De meeste mensen willen een baby, zelfs als de tests tonen een afwijkend gen , maar als de aandoening die een pijnlijke leven zal veroorzaken voor de baby , tot beëindiging van de zwangerschap moeten worden overwogen . Het is moeilijk om naar te kijken uw baby lijden als je weet wat de resultaten zullen zijn op het einde. Mensen die genetische aandoening genen hebben meestal gedaan testen vóór de zwangerschap , maar sommige mensen niet eens beseffen dat ze een slechte gen en word een vader en moeder te zijn . Als genetische testen in de zwangerschap toont een positief resultaat kunnen de ouders begeleiding die ondersteuning en informatie over problemen rond de aandoening zal krijgen . U kunt begeleiding om u te helpen een beslissing te nemen over de toekomst van uw zwangerschap of over hoe je zal omgaan met de aanstaande geboorte en daarna maken . Deze informatie is van vitaal belang voor sommige ouders als zij een verhoogd risico op het doorgeven van een genetische aandoening . Voor genetische testen in de zwangerschap , zal de arts een van de acht manieren om de test te gebruiken , kan het haar , speeksel , bloed , bot , ontlasting , sperma , lichaamsweefsel of urine . Als deze tests blijkt eventuele afwijkingen , kunnen verdere tests nodig het doen van een vruchtwaterpunctie , dat is een invasieve procedure en heeft een aantal risico's die samenhangen met het doen van deze procedure. Mensen altijd van plan om een gezonde baby te krijgen , maar soms dingen gebeuren en het kan niet op deze manier eindigen . Als je genetische testen in de zwangerschap gedaan vroeg genoeg , kunt u van plan voor de toekomst van uw baby
Door: . Mandy Fain