Childhood Leukemie en de hulp van stamcellen

Het risico van een kind leukemie is ruwweg ongeveer slechts 1 op 2000 met meer of minder 400-450 nieuwe gevallen per jaar in het Verenigd Koninkrijk only.Cure prijzen naderen vijfenzeventig procenten kan zijn bereikt met een combinatie van chemotherapie , maar dit cijfer verhult slagingspercentages die variëren 10-90 procent met de verschillende biologische subtypes van de disease.Nowadays , hebben nieuwe inzichten in de onderliggende moleculaire biologie van leukemie ons begrip van de ziekte veranderd . Niet alleen is er een kans van betere behandeling en de invoering van de nieuwe biologisch gebaseerde therapieën , maar als de oorzaak van de ziekte wordt ontrafeld , kan de mogelijkheid van preventie niet gewoon wishful thinking.It is sedert lange tijd dat leukemie bij kinderen is niet een homogene ziekte. De belangrijkste morfologische indeling in acute lymfoblastische leukemie wordt aangevuld door de identificatie van verschillende subsets basis van genexpressie antigenen die celtype of differentiatie status en chromosomale en moleculaire abnormaliteiten bakenen . Er is nu enorm bewijs dat chromosoom translocatie is vaak het eerste evenement in kindervoeding tweelingen met acute lymfatische leukemie , dezelfde breekpunten in het MLL gene.Further bewijs dat leukemie bij kinderen kan ontstaan ​​voor de geboorte komt uit onderzoek van neonatale bloed vlekken of Guthrie cards . PCR tests voor specifieke fusie- genen , voor elke patiënt kan zo weinig als 1 in 20 leukemiecellen te detecteren in een bloedvlek . De aanwezigheid van dezelfde fusiegen sequentie in een neonatale bloedvlek voorbeeld in leukemiecellen van de patiënt bij diagnose bepaalt ondubbelzinnig bewijs dat leukemie , is prenataal geïnitieerd , waarschijnlijk door de vorming van het fusiegen itself.If dit model van leukemie ontwikkeling eigenlijk correct, betekent dit dat voor elk kind met acute lymfatische leukemie geconstateerd , moeten er minstens twintig gezonde kinderen die een chromosoom translocatie , een functioneel leukemie fusie gen , en een schuilplaats preleukemische kloon gegenereerd in utero.Cord bloedbank kan helpen genezen deze ziekte dankzij de stamcellen in het navelstrengbloed . Het navelstrengbloed is gewoon het bloed dat blijft in de placenta en navelstreng na een baby is geboren en kan worden gebruikt omdat het zo rijk aan stamcellen . . De stamcellen in navelstrengbloed herstel van de functie van het immuunsysteem en het bloed de productie van systemen van de patiënt , en is een krachtig alternatief voor het gebruik van beenmerg
Door: Wayne Cha