Een groep die is diep getroffen door asbest zijn ijzer werknemers. Sterker nog, ze hebben een van de hoogste tarieven van mesothelioom van een handels- groep, omdat het gebruik van asbest was zo alomtegenwoordig tijdens hun werkdag . Blootstelling tot een verscheidenheid van manieren . Werknemers konden asbest verf die op de ijzeren balken werd gespoten inhaleren. Ze kunnen ook asbeststof inademt tijdens het schuren of boren . Zelfs sommige van hun kleding werd gemaakt van asbest materials.If we ooit gaan naar een remedie voor mesothelioom of longkanker te vinden, gaan we nodig hebben om het medisch onderzoek volledig te financieren en bewustmaking van het publiek . Een interessante studie wordt genoemd, " Asbest , chromosomale deleties , en tumor suppressor gen veranderingen in de menselijke maligne mesothelioom " door Siva S. Murthy , en Joseph R. Testa - Programma voor Moleculaire Oncologie , Fox Chase Cancer Center, Philadelphia , Pennsylvania . Gefinancierd door : National Cancer Institute ; Grant Number: CA - 45745 , CA - 06927 - Gemenebest van Pennsylvania . Hier is een fragment: " Abstract - Blootstelling aan de kankerverwekkende stof asbest wordt beschouwd als een belangrijke factor die bijdraagt tot de ontwikkeling van de meeste maligne mesothelioom ( MMS) zijn. We belichten de rol van asbest in MM en samenvatten cytogenetische en moleculair genetische bevindingen in dit maligniteit . De accumulatie van talrijke klonale chromosomale deleties meeste MMS suggereert een meerstaps proces van tumorigenese , gekenmerkt door het verlies en /of inactivering van meerdere tumorsuppressorgenen ( GTS ) . Cytogenetische en verlies van heterozygotie ( LOH ) analyses van MMS frequente deleties van specifieke plaatsen binnen chromosoom armen aangetoond 1p , 3p , 6Q , 9p , 13q , 15q en 22q . Verder GTS binnen twee van deze gebieden, dat wil zeggen , p16/CDKN2A-p14ARF op 9p21 en NF2 op 22q12 , worden vaak veranderd in MMS. Homozygote deletie blijkt de hoofdmechanisme die p16/CDKN2A-p14ARF , terwijl inactiverende mutaties in combinatie met allelisch verlies optreden op het NF2 locus . Tot slot , hebben recente studies de aanwezigheid en expressie van Simian virus 40 ( SV40 ) in veel MMs aangetoond. SV40 grote T antigen is aangetoond dat de produkten TSG Rb en p53 inactiveren , suggereert de mogelijkheid dat asbest en SV40 kunnen fungeren als cocarcinogens MM . Het veelvuldig voorkomen van homozygote deleties van p16/CDKN2A-p14ARF en het vermogen van SV40 Tag TSG producten binden suggereren dat verstoringen van zowel Rb - en p53 - afhankelijke groei - regulerende pathways kritisch betrokken zijn bij de pathogenese van MM . J. Cell . Physiol . 180:150-157 , 199
9 . © 1999 Wiley - Liss , Inc " Een andere interessante studie wordt genoemd , " Asbest induceert selectieve afgifte van lysosomale enzymen uit mononucleaire fagocyten " door Philip Davies , Anthony C. Allison , Jill Ackerman , Ann Butterfield en Susan Williams . - Verdeling van de Cel Pathologie, MRC Clinical Research Centre , Watford Road , Harrow , Middlesex HA1 3UJ , UK . Hier is een fragment: " De vereniging van asbest inademing en longaandoeningen is erkend voor vele jaar
1 . Asbestose is een chronische ontstekingsreactie in de terminale bronchioli en alveoli van de longen met veel fibrose leidt tot vervorming en eventuele vernietiging van de longblaasjes . Er is ook een verband tussen asbestose en de ontwikkeling van bronchogenic Cancer2 en Wagner et al. . 3 hebben gewezen op de aanwezigheid van diffuse pleurale en peritoneale mesothelioom in personen die beroepshalve blootgesteld aan asbeststof en bij proefdieren na intrapleurale injectie van asbest "Als je een van deze fragmenten nuttig gevonden , lees ze in hun geheel
Door . . : mont Wrobleski