Inzicht in multiple sclerose en ziekte van Parkinson

Kinderen en volwassenen met slopende ziekten zoals multiple sclerose ( MS ) , Parkinson en de ziekte van Lou Gehrig ( amyotrofe laterale sclerose of ALS) ondergaan een geleidelijke vermindering van het vermogen van hun lichaam om vrijwillige gespierde functies. Ze zijn traag ziekten zonder kuren. De huidige behandeling bestaat meestal uit medicatie en technieken voor het vertragen van de ziekte en degeneratie van het lichaam. Wetenschappers zijn niet helemaal zeker wat de oorzaak van deze ziekten , maar er zijn gevallen die aantonen dat een klein aantal patiënten kunnen erven them.Multiple sclerose is een ziekte die het immuunsysteem van je lichaam om de beschermende laag te consumeren dan je zenuwen veroorzaakt. Dit leidt tot onomkeerbare zenuwschade . De mate en de impact van de ziekte is afhankelijk van welke zenuwen zijn aangetast. De ziekte kan op elke leeftijd ontstaan ​​, maar slaat het algemeen die tussen de 20 en 40 en vrouwen ouder dan mannen . Hoewel de effecten zijn vluchtig in het begin , zullen mensen met MS een geleidelijke verslechtering ervaren. Een positieve houding is even belangrijk voor de behandeling van de ziekte medische therapies.A tekort aan dopamine in de hersenen de oorzaak van de ziekte van Parkinson . Deze chemische stof werkt als een boodschapper , betekenen zo laag dopamine niveaus die signalen in de hersenen niet krijgen door. Parkinson toont typisch tot midden tot laat in het leven als een tremor in een hand . Mannen zijn vaker dan vrouwen getroffen . Geleidelijk aan , het beïnvloedt spraak en beweging, veroorzaakt spierstijfheid en kan zelfs aantasting geheugen en onwillekeurige bewegingen zoals knipperen. Er wordt gedacht dat voortdurende blootstelling aan bestrijdingsmiddelen het risico van Parkinson kunnen verhogen . Terwijl die met MS of Parkinson kan een lang leven met de ziekte , die met de ziekte van Lou Gehrig niet. ALS zorgt ervoor dat de zenuwcellen in je spieren om te sterven in de tijd. De symptomen beginnen met onduidelijke spraak of een trillen van de hand of voet . Uiteindelijk ALS patiënten verliest al spierfunctie , inclusief de mogelijkheid om op te kauwen , slikken , spreken of ademen. De meeste ALS patiënten zal uiteindelijk het gebruik van sondevoeding en ademhalingsapparatuur om het leven vereisen . ALS ook significant het risico van dementie en Alzheimer. Veel mensen die ALS ontwikkelen sterven binnen drie tot vijf jaar na het oplopen van de ziekte ten gevolge van respiratoire insufficiëntie . Het valt meestal mensen tussen de leeftijden van 40 tot 60 , en nog veel meer mannen dan vrouwen worden getroffen . Deze ziekten zijn vaak moeilijk te detecteren en worden niet ontdekt tot het definitieve begin van de symptomen . Aangezien er geen specifieke tests beschikbaar en vroege symptomen algemeen mild en worden gedeeld door vele andere kwalen , diagnose is een lange en stressvolle proces . Het handhaven van een positieve , gezonde houding tijdens de diagnose en behandeling , en probeert zo normaal leven blijven mogelijk is essentieel . Medicamenteuze behandeling, in combinatie met bewegingstherapie en traditionele fysiotherapie helpen om drastisch verbeteren van de kwaliteit van leven voor deze patiënten . Het gebruik van hulpmiddelen , zoals loophulpmiddelen en gemotoriseerde stoelen kan de periode van onafhankelijkheid en functionaliteit te verlengen als goed, waardoor patiënten een grotere tevredenheid met hun leven ervaren
Door: . Laura Bramble