Leven met Multiple Sclerosis : A Family Affair

Paula Gaedtke , moeder van twee jonge kinderen , had de ' drukste en gezondste " ze ooit geweest was geweest , het vinden van tijd en energie voor regelmatige lichaamsbeweging , familie-activiteiten , recreatief softbal en uitvoeren van een clown , dit alles terwijl wijden 45-50 uur per week aan haar carrière als een IT-professional . Maar toen in 1997 Paula's leven - en haar hele familie - werd op zijn kop gezet toen ze na problemen met haar visie en evenwicht werd gediagnosticeerd met een vorm van relapsing multiple sclerose ( MS ) . Sindsdien is Paula , nu 40 jaar , haar hectische leven vertraagd en heeft leunde op haar man en hun kinderen voor fysieke en emotionele steun . MS is een chronische , progressieve aandoening van het centrale zenuwstelsel die naar schatting 400.000 Amerikanen en dicht bij 2,5 miljoen mensen wereldwijd treft , volgens de National Multiple Sclerosis Society . Het begin van MS gebeurt meestal tussen 20 en 40 jaar en tweemaal zo vaak voor bij vrouwen dan bij mannen . Omdat MS valt meestal in de bloei van het leven van een volwassene , kan een diagnose van MS zijn bijzonder verwoestende . Voor mensen die zich hebben trots op zijn in top conditie , kan een diagnose MS leiden tot angst , ontkenning, woede en vragen als : "Waarom is dit gebeurt er met me ? ' Hoewel deze zijn de emoties van iemand met MS , maar ook resoneren met de familie en vrienden die liefde en zorg voor mensen met de ziekte. Zorgen over iemand met een chronische ziekte vaak kunnen veranderen de dynamiek van een relatie. Voor Paula's echtgenoot , Doug , heeft hij zijn belofte woonde , voor beter of slechter , zonder enige aarzeling . Hij is er voor de vele doktersbezoeken , om Paula te krijgen op medicatie meteen en zelfs gaf haar de injecties die ze nodig had voor het eerste jaar dat ze op de behandeling was . Doug ook aangemoedigd Paula aan veranderingen in haar leven die haar lange termijn ten goede zal komen , zoals het verminderen van haar werkschema implementeren . Haar kinderen eens merken wanneer Paula begint om geduld te verliezen , omdat het vaak signalen haar vermoeidheid , en ze maken een extra inspanning om hun moeder afwerking taken te helpen, zodat ze voelt zich minder schuldig over te gaan vroeg naar bed . " MS beïnvloedt de hele familie , en ik denk dat wat het meest belangrijk als zorg partner te begrijpen en ondersteunend, om er voor de goede tijden en die tijden die niet zo goed ", legt Doug . "Als een echtgenoot , moet u ook alle dingen die een huwelijk te laten herinneren : communicatie , het delen en liefde Voor Paula en ik, hebben we altijd een goede relatie , maar gooien in MS - ​​iets wat dit leven veranderen - niet . maakte ons anders . We zijn nog steeds erg verliefd , en nog meer begrip voor elkaar . " De verantwoordelijkheid van een zorg- partner is uniek in elke situatie . Sommige zorgpartners moeten omgaan met financiële beperkingen in gevallen waar sprake is van een verlies van inkomsten of extra kosten voor de gezondheidszorg . Anderen kan nodig zijn om aanpassingen te maken als gevolg van de fysieke effecten van MS , waaronder mogelijk het verplaatsen van de slaapkamer naar de eerste verdieping voor betere toegankelijkheid . En dan is er de emotionele steun die de kern van elke zorg partner ervaring . Als u zorgt voor een geliefde met MS , volgen een paar nuttige tips : • Leer zoveel als je kunt over de ziekte en de beschikbare behandelingsopties . • Zoek een evenwicht tussen het bieden van ondersteuning en hulp , terwijl je geliefde om hun waardigheid en onafhankelijkheid te behouden . • Help je geliefde weten dat ze niet alleen staan ​​in hun strijd met MS - ​​het kan positieve en lange verstrekkende gezondheid en emotionele effecten . • Neem tijd voor jezelf , ook om stress te verminderen en helpen burnout voorkomen . . • Check out MS LifeLinesSM , een gratis bron gesponsord door Serono en Pfizer , ontwikkeld met de begeleiding van mensen met MS - ​​voor mensen met MS en hun verzorging partners
Door: Stacey Moore