FDA dringt er bij Moms- to-be Who moet nemen medicijnen om mee te doen Pregnancy Registry

Ongeveer 6 miljoen vrouwen zwanger geworden in de VS elk jaar . De gemiddelde moeder-to - be gebruikt 3-5 medicijnen tijdens haar zwangerschap . Terwijl de potentiële impact van voorgeschreven medicatie bij een ongeboren kind is altijd een punt van zorg , moet veel verwachten vrouwen blijven nodig medicijnen voor aandoeningen zoals diabetes , kanker , migraine , astma of HIV /AIDS door hun zwangerschap . Andere moeders onbewust hun ontwikkelende foetussen blootgesteld aan medicijnen voordat ze beseffen dat ze zwanger zijn - ongeveer de helft van de zwangerschappen in de VS zijn unplanned.The probleem wordt bemoeilijkt door het gebrek aan informatie over de gevolgen van veel drugs op een zich ontwikkelende foetus of borstvoeding kind . In een poging om toe te voegen aan de informatie basis, wordt de FDA bemoedigend zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven om deel te nemen in de zwangerschap registratie studies . Deze studies verzamelen en onderhouden van gegevens over de effecten van voorgeschreven medicijnen op zwangere en zogende vrouwen en hun baby's , in een poging om risico's te identificeren en te beheren . " Het doel van de FDA is om gegevens over het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap voor alle geneesmiddelen die worden gebruikt door vrouwen die zwanger kunnen worden , " zegt Dr Karen Feibus , een expert in de gezondheid van moeders . Die informatie zal toestaan ​​zwangere en zogende vrouwen om weloverwogen keuzes te maken over het gebruik van receptplichtige drugs.The FDA beoordelingen aanvragen voor nieuwe geneesmiddelen op recept en beslist of de fabrikant moeten worden verplicht om een ​​zwangerschap regis ¬ proberen als ze zijn goedgekeurd . Bij gelegenheid , drug fabrikanten of gezondheidswerkers opgezet registers proactief . De registers verzamelen informatie over behandelingen voor een verscheidenheid van veel voorkomende ziekten en aandoeningen waarbij het ​​verlaten van de medische aandoening onbehandeld tijdens de zwangerschap kan meer risico voor de moeder en het ongeboren kind dan het nemen van de medicatie pose - bijvoorbeeld , moeten vrouwen met epilepsie blijven epileptica liever dan riskeren een epileptische aanval . Vrouwen die deelnemen aan de registers geen experimentele medicijnen , of medicijnen die ze normaal niet nemen nemen . Vrouwen die medicijnen tijdens de zwangerschap of borstvoeding kan contact opnemen met de fabrikant van het geneesmiddel , hun arts of apotheker om deel te nemen in een register. Typisch, ze bieden het register met demografische gegevens ( leeftijd, gewicht , medische toestand , de geografische ligging , enz. ) , informatie over de aard van de voorgeschreven medicatie die zij nemen , en de eventuele gevolgen voor zichzelf of hun kinderen . Boston Massachusetts General momenteel documenteren van het gebruik van meer dan 30 voorgeschreven medicijnen bij zwangere en zogende vrouwen . De Stichting Epilepsie spoort vrouwen in te schrijven in een andere grote register - de Noord-Amerikaanse anti-epilepticum Pregnancy Registry , dat is het bestuderen van de effecten van gemeenschappelijke anti-epileptische geneesmiddelen, zoals Lamictal ( lamotrigine ) en Lamictal XR . Een van de bekende lamictal bijwerkingen die van invloed kunnen zwangere vrouwen is de verlaging van de niveaus van foliumzuur in het lichaam . Foliumzuur is bekend dat het risico op aangeboren afwijkingen te verminderen , artsen adviseren dat zwangere vrouwen die de epilepsie medicijnen een foliumzuur supplement ook
Door : . Lynn Woods