Belangrijke doorbraak op het begrip van kanker

Op jacht naar genetische mutaties en CancerThe huidige paradigma in medisch onderzoek stelt dat de oorzaak van de meeste vormen van kanker is een genetische mutatie . Bijvoorbeeld , volgens de National Human Genome Research Institute ( NHGRI ) , een instituut op het NIH , " alle vormen van kanker zijn gebaseerd op genetische mutaties in lichaamscellen . " In feite , mutatie jacht is big business . Kijk maar naar de NIH budget om ontdekkingen van genetische mutaties toegewezen , het aantal biotechbedrijven jagen genetische mutaties , de omvang van de licentieovereenkomsten tussen biotech en farmaceutische bedrijven met het oog op nieuw ontdekte genetische mutaties te gebruiken , en het aantal verhalen in de media over genetische mutaties en hun " koppeling " zogenaamde ziekten. Toch heeft deze enorme inspanning en miljarden dollars paar ontdekkingen en weinig voordelen voor het publiek geproduceerd . De reden voor dit beperkte succes is eenvoudig . De oorzaak van kanker is niet een genetische mutation.The verhaal van het BRCA1 gen is een typisch voorbeeld van mutatie hunting.The mysterie van BRCA1Genes in het algemeen eiwitten produceren , die de bouwstenen van cellen . De concentratie van het eiwit wordt strak gereguleerd . Een gemuteerd gen produceert een abnormale concentratie van het eiwit , wat kan leiden tot ziekte . In 1994 , Mark Skolnick , PhD , ontdekte het BRCA1-gen ( BRCA1 is kort voor borstkanker 1 ) . Na de ontdekking , wetenschappers observeerden een abnormaal lage niveau van het BRCA1 -eiwit bij borstkanker weefsels. De BRCA1 -eiwit is een celcyclus suppressor , waardoor het eiwit voorkomt celdeling . Deze constatering zorgde voor veel opwinding . In die tijd geloofden wetenschappers dat ze op de rand van het vinden van de oorzaak van borstkanker . De redenering was dat borstkankerpatiënten een gemuteerde BRCA1 gen, dat de verminderde productie van het eiwit zou verklaren , en de overmatige replicatie van borstkankercellen in tumors.In de Verenigde Staten 180.000 gevallen van borstkanker gediagnosticeerd per jaar moet hebben . Echter, het BRCA1 gen gemuteerd minder dan 5 % van deze gevallen . In meer dan 95 % van borstkankerpatiënten wordt het gen niet gemuteerd . Dus hier is het mysterie . Als het gen niet gemuteerd is in de overgrote meerderheid van de patiënten met borstkanker , waarom zijn de tumoren tonen lage niveaus van het BRCA1 -eiwit ? Vandaag, dit is een van de grootste mysteries in kanker research.The BRCA1-gen is niet uniek. Veel normale (niet - gemuteerde ) genen vertonen een mysterieuze abnormale ( verhoogd of verlaagd ) productie van eiwitten in kanker. Bovendien studies rapporteren ook abnormale genexpressie van normale genen in andere ziekten , zoals atherosclerose , obesitas , osteoarthritis , type II diabetes , alopecia , type I diabetes , multiple sclerose , astma , lupus , thyroiditis , inflammatoire darmziekte , reumatoïde artritis , psoriasis , atopische dermatitis , en graft versus host disease.The DiscoveryA virus is een verzameling van genen. Om repliceren sommige virussen zich in de kern van de gastheercel en gebruik de celmachines repliceren. Wat is het effect van een viraal gen op de productie van cellulaire eiwitten ? Beschouw een gen als een lopende band van een eiwit . Zoals alle assemblagelijnen , het gen heeft twee delen , een transporteur ( het gen gedeelte ) en een controlepaneel ( het gen promoter /enhancer ) . Stel je een cellulaire winkel die een product genaamd BRCA1 assembleert . Een van de vele knoppen op het bedieningspaneel wordt N - box genaamd . Door op de knop verhoogt de productie . Echter, slechts een klein aantal ondernemingen (de zogenaamde transcriptiefactoren ) , degenen die een speciale certificering ( genaamd de p300 test) passeren , hebben toestemming om op deze knop. Wat gebeurt er als een virus opent een winkel aan de overkant van de mobiele winkel (de zogenaamde latente infectie ) om zijn virale producten te produceren ? Het bedieningspaneel in de virale winkel heeft ook een N - box -knop. Om de productie te beginnen , het virus begint weg te huren een deel van de gecertificeerde operators . Wat is het effect van deze " huren weg " aan het aantal beschikbare BRCA1 eenheden ? Het getal daalt . Bovendien is de afname blijkt nog voordat het virus start met de productie ( de "hiring weg " is wat het effect , niet de virale eiwitten creëert ) . De virale assemblagelijn concurreert met de BRCA1 assemblagelijn voor de gecertificeerde operators , en door het inhuren van hen weg voorkomt dat de mobiele winkel van de productie van de optimale , of " gezond" aantal BRCA1 -eenheden . Het lagere aantal BRCA1 eenheden leidt tot overmatige celdeling en borstkanker . ( Een meer technische beschrijving in een recent artikel gepubliceerd in de European Journal of Cancer . ) De besmetting met het latente virus veroorzaakt overmatige productie van andere genen , en daardoor de ontwikkeling van andere chronische ziekten . Deze opeenvolging van gebeurtenissen gemakkelijk verklaart waarom mensen die last hebben van overgewicht zijn ook meer kans om te lijden aan diabetes , kanker en hart-en vaatziekten , en waarom een recente grootschalige studie bleek dat een vetarm dieet beschermt niet tegen borstkanker. Het verklaart ook een andere verrassende constatering dat mannelijke kaalheid wordt geassocieerd met hart-en vaatziekten en prostaatkanker . In het algemeen is deze gang van zaken verklaart gemakkelijk de talrijke waarnemingen duidt op een co-existentie of co - morbiditeit van sommige chronische diseases.This ontdekking werd voor het eerst beschreven door dr. Hanan Polansky in zijn boek , Microcompetition met buitenlandse DNA en de Oorsprong van Chronic Disease , uitgegeven door het Centrum voor de Biologie van Chronic Disease . Samenvattend : de oorzaak van kanker en andere chronische ziekten , geen genetische mutatie , het is een infectie met een latent virus . Reactie van het Wetenschappelijk CommunityWhat wordt de wetenschappelijke gemeenschap zeggen over Dr Polansky 's ontdekking ? Bedenk wat de beroemde hartchirurg en " Living Legend , " Michael E. DeBakey , zei over de ontdekking , " De theorie achter de basisconcept over de oorsprong van chronische ziekten gepresenteerd door Dr Polansky is het meest interessant , inderdaad fascinerend ... Misschien een symposium kunnen worden gehouden om een ​​forum voor verdere besprekingen en kritieken van deze fascinerende theorie te bieden . " Elena N. Naumova , PhD , Associate Professor , Department of Family Medicine and Community Health , Tufts University School of Medicine , zei: " Dr Polansky 's werk overtuigend demonstreert een kader die samen de onderzoekers zou kunnen brengen uit verschillende vakgebieden . Zijn voorgestelde theorie zal werken zijn magie door te verduidelijken dubbelzinnige definities , het identificeren van overeenkomsten en verschillen in verschillende biologische processen , en het ontdekken van nieuwe wegen ... Ik geloof dat Dr Polansky 's boek de wetenschappelijke leerproces zal katalyseren , bevorderen interdisciplinaire kruisbestuiving , ontwikkeling van therapeutische strategieën en drug discovery te stimuleren, en laat de lezer geïnspireerd . " Sivasubramanian Baskar , PhD, Senior Scientist van het National Cancer Institute, NIH , zei: " In eerste instantie wil ik feliciteren dr. Hanan Polansky voor zijn wetenschappelijke moed om een ​​dergelijke unieke , nieuwe benadering te nemen om verder te stimuleren ons begrip van de oorsprong en oprichting van chronische ziekten . De filosofie onderstreept is een uitstekend ... De verbazingwekkende correlatie tussen theoretische voorspellingen en waargenomen in vivo effecten lijkt ons een stap dichter bij een beter begrip van deze complexe biologische processen te brengen. " Marc Pouliot , PhD, assistent professor aan de afdeling Anatomie en Fysiologie, Faculteit der Geneeskunde , Universite Laval , Canada , zei: " het concept van microcompetition zal onze aanpak in de studie van chronische ziekten te veranderen en bovendien zal geven wetenschappers een hoger niveau van inzicht in de biologie . Presentatie van deze het concept biedt ongetwijfeld een nieuwe reeks van mogelijkheden voor het aanvallen van chronische ziekten ... Ze leiden de weg naar nieuwe benaderingen in de behandeling van chronische ziekten . " Howard A. Young , PhD, afdelingshoofd , Cellulaire en Moleculaire Immunologie , Laboratorium voor Experimentele Immunologie , National Cancer Institute , NIH , zei: " In het kort , Dr Polansky is toe te juichen voor zijn poging om een ​​verenigende basis voor chronische ziekten. zijn theorieën zijn stimulerend en bieden een basis voor experimentele testen en mogelijke behandeling . " Michael J. Gonzalez , PhD , Professor, medische Wetenschappen , Universiteit van Puerto Rico , zei: "Ik weet dat dit boek zal een diepgaande impact medisch onderzoek , drug discovery , evenals natuurlijke therapieën . ik geloof ook dat de wetenschappelijke gemeenschap en de samenleving in het algemeen ten goede komen door het verstrekken van verdere middelen van de behandeling van aandoeningen waarbij alleen palliatieve zorg beschikbaar is. "Je kunt meer reacties en de biografieën van de wetenschappers reageren op de ontdekking Dr Polansky 's op ( zie onderstaande link ) . Hoop van de uitgever voor Cure en ProtectionThe betekenis van Dr Polansky ontdekking vinden kan niet worden overschat. Voor de eerste keer , kunnen we beginnen om een ​​beetje beter over deze ziekten te voelen. Met zijn ontdekking , kunnen farmaceutische en biotechnologische bedrijven nu beginnen met medicijnen die de oorzaak van de ziekte in plaats van de symptomen zal zich richten op het ontwerpen , en dus , genezen de zieken en de bescherming van de gezonde uit deze dodelijke ziekten
Door: . John S. Boyd, Ph.D.