| Thuis | Ziekte | Eten drinken | Gezondheid | Familie | Geschiktheid | 
  • Jeugd Leukemie En verschillende subtypen

    Hoewel er geen accurate gegevens concordantie tarieven van leukemie bij kinderen tweelingen , het lijkt erg hoog , en misschien naderen honderd procenten te zijn . Indien dit juist is , suggereert dat MLL genfusie in utero heeft een dramatisch effect , zodat latere leukemie . Maar voor kinderen tussen de twee en zes jaar die acute lymfatische leukemie leeftijd , de concordantie is aanzienlijk lager op ongeveer vijf percents.This nog steeds een honderd maal extra risico op leukemie voor de tweeling van een patiënt met acute lymfatische leukemie maar geeft ook aan de behoefte aan wat extra postnatale gebeurtenissen waarvoor er een een op de twintig toeval , of vijfennegentig procent discordantie . Dit ook daadwerkelijk doet vermoeden, op een minimum , een twee hit model voor de natuurlijke loop van de kindertijd leukaemia.If dit model van leukemie ontwikkeling juist is, dan voor elk kind met acute lymfatische leukemie geconstateerd , moeten er minstens twintig gezonde kinderen die daadwerkelijk had een chromosoom translocatie , een functioneel leukemie fusiegen en een geheime pre leukemische kloon generated in utero.This mogelijkheid is onderzocht door screening ongeselecteerde monsters van pasgeboren navelstrengbloed voor fusie -genen . Navelstrengbloed is eigenlijk de beste plek om stamcellen te vinden , vooral als je wilt navelstrengbloed verzamelen doen en dan naar een navelstrengbloed bank -of stamceltransplantatie bank op te slaan gewoon in case.The echte knelpunt in de ontwikkeling van acute lymfatische leukemie dus lijkt een strikte eis voor een tweede treffer na de geboorte , dat is de blootstelling en aanvullende chromosomale of moleculaire abnormality.A belangrijk punt om op te lossen is wat blootstellingen of gebeurtenissen kan het chromosoom breekt waarvan onjuiste reparatie initieert of bevordert kinderleukemie neerslaan . Gezien de biologische diversiteit van leukemie , is het hoogst onwaarschijnlijk dat er een enkele oorzaak . Zelfs voor een gedefinieerde biologische subtype van de ziekte , is er waarschijnlijk niet een oorzaak als zodanig, maar een causaal mechanisme . Zoals bij andere kankers , dit waarschijnlijk een interactie blootstelling met inherente genetische gevoeligheid impliceren en chance.Epidemiological aanwijzingen dat ioniserende straling , bepaalde chemicaliën , virussen en bacteriën kan zelfs een rol spelen bij de ontwikkeling van bepaalde subtypen van leukemie en lymfoom bij volwassenen en kinderen . Of een van deze posities hebben een belangrijke rol bij kinderkanker is onzeker, maar grote schaal case-control moleculaire epidemiologische studies in Groot-Brittannië en de Verenigde Staten als Amerika kunnen antwoorden. Doen stamcel opslag of opslag van navelstrengbloed in een navelstrengbloed bank of een stamcel bank zou een goede oplossing zijn als doorbraak lijkt meer en meer gebeuren vaak
    Door: . Wayne Cha