Clinical Trials voor mesothelioom : Wie zijn erbij betrokken , Podia , en mesothelioom Clinical Trial Rapporten

Wat is een klinische studie Een klinisch onderzoek is een onderzoek gedaan naar de mens na een zeer strikt protocol? . Het doel van een klinische proef is om nieuwe geneesmiddelen en behandelingen te ontwikkelen voor alle types van ziekten , het meest vooral dodelijke afloop zoals Mesothelioma.Before een geneesmiddel is effectief en veilig beschouwd voor het grote publiek over te nemen , het moet een grondig proces ondergaan een klinische trial.Who zijn betrokken bij mesothelioom klinische studies ? de projecten voor deze biomedische studies mensen zijn de onderzoeker , die deel uitmaken van de zeer gedetailleerd plan hoe de procedure wordt gedaan , de vrijwilliger die het onderwerp van de proef zal zijn , en de review board die meestal bestaat uit wetenschappers , oncologen , andere artsen , en nurses.The review board is indirect betrokken zijn bij de procedures , maar bewaakt het proces en geeft jaarlijks een formele beoordeling. De vrijwilligers die deelnemen zijn meestal patiënten met mesothelioom en andere vormen van kwaadaardige kanker . De meeste mesothelioom patiënten hun toevlucht tot klinische onderzoeken als hun laatste hoop op een cure.What zijn de stadia van een klinische studie ondergaat ? Om verwarrend de term ' etappes ' met de ernst en de omvang van de ziekte te voorkomen , zullen wij de term ' fasen ' te gebruiken. algemeen een klinische proef bestaat uit drie fasen , hoewel een vierde fase wordt nu overwogen voor de post - marketing studies. De vierde fase controleert in principe over de effectiviteit van de FDA - goedgekeurde geneesmiddel dat reeds was gegaan door alle drie de phases.The eerste fase bepaalt de juiste dosering van het geneesmiddel en richt zich vooral op de veiligheid , in plaats van de werkzaamheid van het geneesmiddel . De test wordt uitgevoerd op een kleine groep van 20-80 personen voor eerste phase.The tweede fase gecontroleerd of het nieuwe geneesmiddel een duidelijk effect tegen een bepaalde ziekte . Hier is ook het ideale dosering van het geneesmiddel wordt geëvalueerd en de resultaten van de eerste fase wordt bevestigd . De test wordt uitgevoerd op een grotere groep mensen rond 100-300 individuals.The derde fase vergelijkt het nieuwe medicijn tegen de huidige standaard behandeling voor een bepaalde ziekte of aandoening . Het nieuwe geneesmiddel wordt gecombineerd met andere medicijnen om bijwerkingen te bepalen , en verschillende doseringen worden getest voor hetzelfde doel en werkzaamheid van het geneesmiddel te controleren. Deze laatste fase wordt uitgevoerd op grote schaal waar maximaal 3000 mensen zijn participants.Do alle mesothelioom patiënten hebben om deze klinische studies ondergaan ? Mesothelioom patiënten zijn op geen enkele wijze verplicht om deel te nemen aan biomedische studies en onderzoeken . Oncologen kan aanbevelen deze , vooral wanneer patiënten overweegt nieuwe vormen van behandeling , maar de beslissing is aan de patiënt en family.Trial de patiënt rapporteert over mesothelioom gevallen verhogen hoop voor mesothelioom patiënten. Het rapport geeft een samenvatting van de resultaten van het onderzoek procedure en wordt doorgaans gepubliceerd in medische tijdschriften voor de evaluatie , en om te dienen als de basis van voortgezette experimenten door andere gezondheids professionals.There zijn verschillende soorten van mesothelioom , zou een enkele succesvolle klinische studie genoeg voor iedereen types van deze ziekte ? Er waren Mesothelioom Clinical Trial rapporten uitgevoerd voor verschillende soorten en mate van mesothelioom . Een paar voorbeelden zijn de volgende : Voor progressief maligne mesothelioom van de pleura (ontwikkeld in het slijmvlies van de longen ) , werd fase III Vorinostat studie uitgevoerd waar artsen gebruiken een chemotherapie drug genaamd Vorinostat om kankercellen te doden en stoppen divisie van de cel door het blokkeren van enzymen die nodig is voor de kankercellen te multiply.For geavanceerde maligne mesothelioom , fase II pemetrexeddinatrium met gemcitabine is een proef uitgevoerd om de effecten van chemotherapie drugs zoals gemcitabine en pemetrexeddinatrium op recidiverende maligne Mesothelioma.For patiënten met inoperabel maligne mesothelioom , fase II onderzoeken AZD2171 klinisch onderzoek uitgevoerd zodat artsen het gebruik van dergelijke chemotherapie geneesmiddelen voor het remmen van enzymen kunnen onderzoeken en blokkeren de bloedstroom in de tumor . De proef werd gewijd aan patiënten die lijden aan geavanceerde , sarcotamous , epitheliale helpen , en recidiverende maligne mesothelioom
Door: . S.Callaghan