6 . Afdeling Oncologie en Neurologie , Klinische Pathologie , Gabriele D'Annunzio Universiteit , 66013 Chieti , Italië . Hier is een fragment: " Abstract - pleura maligne mesothelioom ( MM ) toont slechte overleving , onafhankelijk van de tumor stadium bij diagnose . MM niet reageert op presenteren behandelingen en nieuwe protocollen zijn hard nodig . Het lokale karakter , de potentiële toegankelijkheid , en het relatieve gebrek aan metastasen op afstand maken MM een bijzonder aantrekkelijke kandidaat voor somatische gentherapie . Een gemeenschappelijk doel voor kanker gentherapie is de tumor suppressor eiwit p5
3 . p53 lijkt niet te worden gemuteerd of verwijderd MM , maar kan worden geïnactiveerd door binding aan andere eiwitten , zoals mdm2 en SV40 grote T antigen . Wij testten de effecten van een replicatie deficiënte adenovirale vector die wild - type p53 cDNA in humane MM cellen . Onze resultaten tonen aan dat > 95 % van MM tumorcellen efficiënt werden geïnfecteerd met 25 multipliciteit van infectie ( MOI ) van vector . Wildtype p53 effectief expressie resulteerde in > remming van de proliferatie 80 % in MM cellen. AdCMV.p53 infectie geïnduceerde apoptose tijdens controles geen duidelijke morfologische veranderingen liet zien . Ex vivo p53 gen overdracht experimenten geremd tumorgenese in naakt muizen . In vivo , directe intratumour injectie van AdCMV.p53 gearresteerd tumorgroei en verlengde overleving van de behandelde muizen . Deze resultaten geven aan dat p53 - gentherapie sterk moeten worden benut voor klinische proeven in MM patiënten " Een andere studie wordt genoemd," Aangeboren polycysteus tumor van de atrioventriculaire knoop ( endodermal heterotopia , mesothelioom ) : . Een histogenetic taxatie met bewijsmateriaal voor zijn endodermale oorsprong " - Menselijke Pathologie Volume 18 , Issue 8 , augustus 1987 , pagina's 791-795 door MD Gerald Fijn en MD Usha Raju . Hier is een fragment: " De kleine , afwisselend aangeduid , primaire atrioventriculaire knoop tumor werd beschouwd van endotheliale , endodermale of mesotheliale oorsprong. Om de afleiding identificeren , onderzochten we zeven tumoren middels zilverkleuring en immunocytochemische labeling met verschillende antilichamen . Cytoplasmatische argyrophil korrels maar niet argentaffin korrels gevonden in geïsoleerde cellen onder de meer talrijke - Bubule voering cellen in vier tumoren. Serotonine en calcitonine waren aantoonbaar in zeven en zes tumoren , respectievelijk in een soortgelijke verdeling met die van de argyrophil cellen . Een positieve reactie van andere verdeling van die van de argyrophil cellen werd opgemerkt in een wisselend aantal tubulus - voering cellen voor carcino-embryonaal antigeen , epitheliale membraan antigeen en bloedgroep antigeen in zeven , vier en zeven tumoren , respectievelijk . Geen activiteit werd opgemerkt in de tumorcellen voor factor - VIII gerelateerd antigeen of een aantal peptiden . Een endodermal plaats mesotheliale of epitheliale oorsprong voor de tumor wordt bevestigd door de aanwezigheid van neuro-endocriene cellen in het midden van het meer talrijke carcinoembryonic - antigeen - positieve voering cellen van de tumor buisjes . " Een andere studie wordt genoemd," SV40 expressie in menselijke neoplastische en niet- neoplastische weefsels : perspectieven op de diagnose , prognose en therapie van humane maligne mesothelioom " Door Procopio A , Marinacci R , Marinetti MR, Strizzi L , Paludi D , Iezzi T, Tassi G , Casalini A , Modesti A. Dev Biol Stand . . 1998 ; 94:361-
7 . Afdeling Oncologie en Neurologie , Gabriele D'Annunzio Universiteit , Chieti , Italië . Hier is een fragment: " Abstract - We hebben onlangs aangetoond dat de associatie van SV40 en menselijke pleura maligne mesothelioom . Hier hebben we onderzocht of SV40 virale sequenties kunnen worden geassocieerd met andere menselijke tumoren of andere niet - neoplastische pathologie en of SV40 DNA of eiwit expressie kan van diagnostische , prognostische of therapeutische belang zijn . DNA werd geëxtraheerd uit in paraffine ingebedde weefsels . SV40 , JC en BK virale sequenties gedetecteerd door de polymerase kettingreactie en moleculaire hybridisatie met specifieke probes . De screening met drie verschillende sets van primers SV40 - gerelateerde aangetoond dat 7/18 ( 38,8 % ) mesothelioma specimens SV40 positief en 5/18 ( 27.7 % ) tuberculeuze pleurale laesies . Geen van de 18 longkanker , pleurale noch de 20 niet-specifieke inflammatoire geteste monsters waren positief . Vijfentwintig bloedmonsters en 18 urinesedimenten van MM patiënten waren ook negatief. Wij hebben ook ontdekt dat SV40 Tag eiwitten die in mesothelioom cellen en tumoren . Tag -eiwitten verstoren tumorsuppressorgen , zoals p5
3 . Voorlopige resultaten suggereren dat wildtype p53 transgenexpressie , verkregen na infectie met recombinant adenovirus ( AdCMV.p53 ) , remde in vitro en in vivo proliferatie , apoptose mesothelioom cellen . Infecties met virussen controle niet effectief waren . Zo SV40 DNA en Tag -expressie in mesothelioom tumorcellen , hoewel waarschijnlijk niet relevant voor diagnostische of prognostische doeleinden , kan cruciaal zijn voor innovatieve gentherapie strategieën "
Door : . Montee wrobleskee