4 . Hier is een fragment: " In een gerandomiseerde opzet onderzocht we de inter- variatie in de histopathologische diagnose van adenocarcinoom van de long en maligne mesothelioom . In drie rondes , drie pathologen beoordeeld dia's van 42 tumoren oorspronkelijk gediagnosticeerd als adenocarcinomen , maligne mesothelioom of goedaardige laesies in de pleura. In de eerste ronde werden de evaluaties op haematoxyline en eosine ( H & E ) gekleurde coupes , in het tweede , op H & E secties plus secties gekleurd met histochemical mucin vlekken , en in de laatste ronde werden de diagnoses gesteld op H & E en weggedeelten gekleurd met een panel van antilichamen tegen verschillende antigenen ( cytokeratine , EMA , CEA , Ber - EP4 , B72.3 , Leu - M1 , vimentine en S - 100 proteïne ) genoemde waardevol zijn in de differentiële diagnose . De algemene inter overeenkomsten voor de drie rondes waren 0,659 , 0,802 en 0,817 ; de kappa's waren 0.461 , 0.681 en 0.690 . Geconcludeerd wordt dat onderscheid tussen adenocarcinoom van de long en maligne mesothelioom moet worden op coupes gekleurd met H & E en mucine en /of immunohistochemische kleuring reacties , waaronder antilichamen tegen B72.
3 . Ber - EP4 en CEA . " Een andere studie wordt genoemd," Wnt2 als een nieuw therapeutisch doel bij maligne pleura mesothelioom " door Julien Mazieres , Liang U , Biao Hij , Zhidong Xu , Sarah Twogood , Amie Y. Lee , Noemi Reguart , Sonny Batra , Iwao Mikami , David M. Jablons , - International Journal of Cancer - Volume 117 , Issue 2 , pagina's 326-332 , 1 november 200
5 . Hier is een fragment: " Maligne mesothelioom van het borstvlies ( MPM ) is een zeer agressieve maligniteit met een slechte prognose en beperkte behandelingsmogelijkheden . Een beter begrip van de pathogenese is essentieel voor het ontwikkelen van alternatieve therapeutische strategieën . We hebben eerder aangetoond dat de Wnt signaling pathway is geactiveerd in MPM door de overexpressie van slordig eiwitten . Om onze kennis van Wnt -signalering activering in MPM breiden , voerden we Wnt - specifieke microarrays in normale borstvlies en MPM . We vonden dat de meest voorkomende gebeurtenis in MPM was de opregulatie van Wnt
2 . We geremd Wnt2 door siRNA en een monoklonaal anti - Wnt2 antilichaam en hun effecten op de apoptose en downstream signalisatie effectoren geanalyseerd. We beoordeelden toen de antiproliferatieve effecten van de Wnt2 antilichaam en Alimta , een van de huidige standaard behandelingen van MPM . We bevestigden Wnt2 overexpressie op mRNA en eiwit niveau MPM cellijnen en weefsels . Vervolgens hebben we aangetoond dat remming van Wnt2 door siRNA of een monoklonaal antilichaam induceert geprogrammeerde celdood in MPM cellen . We vervolgens de effecten van de anti - Wnt2 antilichaam en Alimta op MPM celproliferatie geanalyseerd . We vonden dat hoewel Wnt2 antilichaam door zelf had minder antiproliferative potentie dan Alimta , de twee in combinatie had aanzienlijk meer activiteit dan Alimta alleen. We dus stellen dat remming van Wnt2 is van therapeutisch belang in de ontwikkeling van meer effectieve behandelingen voor MPM . © 2005 Wiley - Liss , Inc.Malignant pleura mesothelioom ( MPM ) is een zeer agressieve en uitdagende kanker voornamelijk als gevolg van de pleura bekleding van de long. Ongeveer 3000 patiënten zijn gediagnosticeerd met MPM in de Verenigde Staten per jaar en de incidentie van deze tumor wordt voorspeld om drastisch te verhogen op korte termijn , met een piek rond 2020,1 Sinds MPM presenteert meestal in een vergevorderd stadium , een curatieve resectie is zelden mogelijk . Radiotherapie heeft nagelaten om klinisch voordeel als een enkele behandeling modaliteit te tonen , en de toediening van chemotherapie wordt meestal beperkt tot het gevorderde stadium met beperkte efficiency.2 Alternatieve strategieën op basis van de pleura injecties van recombinante cytokines zijn eveneens aantoonbaar unsatisfactory.3 Omdat de huidige interventies bieden alleen beperkte voordeel en algemene overleving is laag , is er een dringende behoefte om nieuwe therapeutische middelen te ontwikkelen op basis van een beter begrip van MPM 's onderliggende moleculaire van mechanismen Wnt familie van uitgescheiden glycoproteïnen is een groep van signaalmoleculen breed betrokken bij ontwikkelingsprocessen en oncogenesis.4 , 5 Negentien humane Wnt eiwitten zijn tot nu toe geïdentificeerd . Transductie van Wnt signalen wordt veroorzaakt door de binding van Wnt liganden aan 2 verschillende families van celoppervlak receptoren : de frizzled ( Fz ) receptor familie en de LDL - receptor- related protein ( LRP ) family.6 Intracellulair , Wnt-signalisatie activeert ragebol ( dvl ) eiwitten, die glycogeen synthase kinase - 3 ² ( GSK - 3 ² ) fosforylering van ² - catenine remmen , waardoor de cytosolische stabilisatie. Gestabiliseerd ² -catenine gaat vervolgens de celkern en associeert met LEF /TCF transcriptiefactoren . ² -catenin-Tcf/Lef induceert transcriptie van belangrijke downstream doelgenen , waarvan vele zijn betrokken bij kanker
Door : . Montee wrobleskee