Blootstelling aan Pulmonale Kankerverwekkende stoffen en mesothelioom

Wanneer stukjes asbest worden ingeademd of ingeslikt , kunnen ze leiden tot levensbedreigende ziekten . Tot op heden hebben meer dan 730.000 mensen eisen voor asbest gerelateerde verwondingen ingediend in de Verenigde Staten alleen . Een interessante studie die voorbeelden is het verband tussen blootstelling en ziekte mesothelioom genoemd , " Analyse van asbestvezels en asbesthoudende lichamen in weefselmonsters van menselijke long . Een internationale interlaboratoriumproef " door Gylseth B , Churg A , Davis JM , Johnson N , Morgan A , Mowe G , Rogers A , Roggli V. - . Scand J Work Environ Health. 1985 april , 11 ( 2 ) :107 - 10 . Hier is een fragment: " Abstract - Voor het vergelijken van methoden voor het tellen van asbestvezels in het longweefsel , zeven laboratoria deelgenomen aan een interlaboratoriumproef waarin weefselmonsters van vijf menselijke longen werden geanalyseerd . In sommige laboratoria , werden vezelconcentraties beoordeeld met de lichtmicroscoop en in anderen , met ofwel scanning of transmissie elektronenmicroscopen . Binnen elk laboratorium was de rangorde van de resultaten vergelijkbaar, maar er duidelijke verschillen in de absolute waarden verkregen door verschillende laboratoria . Geconcludeerd wordt dat de laboratoria die aan dit onderzoek lijken intern consistente resultaten te produceren , maar er is moeite met de resultaten direct vergelijken van het ene laboratorium naar de volgende . " Een tweede studie wordt genoemd," Verminderde FHIT eiwit expressie en verlies van heterozygotie op FHIT gen in tumoren van roken en asbest blootgestelde longkankerpatiënten . "Door Pylkkänen L , Wolff H , Stjernvall T, Tuominen P , Sioris T, Karjalainen A , Anttila S , Husgafvel - Pursiainen K. Int J Oncol . 2002 februari , 20 ( 2 ) :285 - 90 . Hier is een fragment: " Abstract - De FHIT gen , bij 3p14.2 , is voorgesteld om een moleculair doel om schade veroorzaakt door menselijke long carcinogenen vormen. Wij hebben afwijkende expressie van het eiwit en FHIT allel verlies bij de FHIT gen in een aantal gevallen van longkanker , voornamelijk niet - kleincellig longcarcinoom ( NSCLC ) histologie . We hadden gedetailleerde gegevens over blootstelling aan tabaksrook en beroepsmatige blootstelling aan asbest voor de gevallen . Het voornaamste doel van deze studie was om te onderzoeken of afwezig of verminderd FHIT expressie of FHIT allel verlies werd geassocieerd met blootstelling aan deze pulmonale kankerverwekkende stoffen. We hebben ontdekt verminderde FHIT expressie in 62 % ( 33/53 ) van de geanalyseerde gevallen . Prevalentie van allel verlies bij de FHIT locus was 22 % ( 20/89 ) . Verminderde eiwitexpressie was het gebruikelijk zowel in de asbest blootgesteld ( 67 % ) en niet- blootgestelde gevallen ( 59 % ) ; [ odds ratio ( OR) 1.4 , 95 % betrouwbaarheidsinterval (BI ) 0,4-4,9 ] . LOH frequenties verschilde enigszins tussen de twee groepen en waren 25 % versus 16 % , respectievelijk (OR 1.8 , 95% CI 0,5-5,9 ) . Afwezig of verminderde expressie was het gebruikelijk bij rokers , met geen significant verschil gevonden tussen de huidige rokers en niet-rokers (vooral ex-rokers ) ( OR 1.4 , 95% BI 0,5-4,5 ) . NSCLCs met plaveiselcelhistologie tentoongesteld zowel afwijkende expressie (OR 3.1 , 95% CI 0,9-10,3 ) en allel verlies ( OR 3.3 , 95% CI 0,9-12,7 ) vaker dan adenocarcinoom . Tenslotte vonden we dat FHIT allel verlies werd verhoogd in fase II of meer gevorderde ziekte (OR 2.5 , 95% BI 0,9-7,4 ) , en in slecht gedifferentieerde tumoren ( graad 3 , OR 2.6 , 95% BI 0,8-8,1 ) . Tot slot , onze huidige gegevens ondersteunen betekenis van FHIT inactivatie in de ontwikkeling van longkanker . "Is een derde studie genaamd , " Effecten van crocidoliet en chrysotiel op cellulaire opname en het metabolisme van benzo ( a) pyreen in hamster tracheale epitheelcellen . " Environ Health Perspect . 1983 september , 51 : 331 door BT Mossman , A. Eastman , JM Landesman , en E. Bresnick . Hier is een fragment: " Abstract - De incidentie van bronchogenic carcinoom is aanzienlijk toegenomen in asbest werknemers die roken . We gebruikten verschillende benaderingen van mogelijke mechanismen van synergie te bepalen op cellulair niveau tussen asbest en de polycyclische aromatische koolwaterstoffen ( PAK's ) , benzo (a ) pyreen ( BaP ) , een chemisch carcinogeen in sigarettenrook . Concreet hebben we de hypothese dat cellulaire opname en het metabolisme van BaP zou worden vergemakkelijkt wanneer de koolwaterstof over asbest werd aangebracht . Daarnaast waren we geïnteresseerd of asbest , alleen of in combinatie met BaP veroorzaakt enkelstrengs breuk van DNA in epitheelcellen van de luchtwegen . UICC referentiemonsters van crocidoliet en chrysotiel werden bekleed met 3H - BaP voor hun toevoeging aan monolagen van hamster tracheale epitheelcellen . In vergelijkende studies , 3H - BaP op identieke bedragen werd toegevoegd aan cellen in kweekmedium . Bij tussenpozen , opname van BaP door cellen werd gedocumenteerd door scintillatiespectrometrie en door autoradiografie . Bovendien werden cellen en media getest door gebruik van hoge druk vloeistofchromatografie ( HPLC ) aan de in water oplosbare metabolieten van BaP tonen . De integriteit van het DNA werd gevolgd door basische elutie met tussenpozen na blootstelling van tracheale cellen aan verschillende concentraties asbest , BaP en BaP beklede asbest. Een snelle overdracht van BaP aan cellen zich na toevoeging van BaP - gecoate asbest aan culturen. Toen BaP werd geadsorbeerd aan beide soorten vezels voor hun toevoeging aan culturen, introduceerde 70 % van de totale BaP ging de cel in 1 uur , 50 % bleef intracellulaire na 8 uur 'Als je een van deze studies interessant vond , lees ze . in hun geheel . We hebben veel te danken van dank aan de mensen die het onderzoek naar deze belangrijke kwesties
Door: . Mont Wrobleski