4 . Hier is een fragment: " Abstract - Hoewel het verband tussen blootstelling aan asbest en maligne mesothelioom is onbetwistbaar , controverse gaat over de relatieve bijdrage van de verschillende soorten van asbestvezels aan de ontwikkeling van mesothelioom . We hebben gekeken naar de soorten van asbestvezels hersteld van longparenchym in meer dan 90 gevallen van maligne mesothelioom van de Verenigde Staten , met behulp van een analytische scanning elektronenmicroscoop. Bijna de helft van de patiënten waren voormalige asbest isolatoren of dokwerkers . De vezels werden uit de longen bij autopsie of chirurgische resectie verkregen met een natriumhypochloriet destructieprocedure . Amosiet absestos werd geïdentificeerd in 81 % van de gevallen en goed voor 58 % van alle vezels 5 m of meer in lengte. Tremoliet /actinoliet /anthofylliet werden geïdentificeerd in 55 % van de gevallen en goed voor 10 % van alle soorten vezels . Chrysotiel werd geïdentificeerd in 21 % van de gevallen en goed voor 3 % van de vezels van meer dan 5 m lang . Crocidoliet werd gevonden in 16 % van de gevallen en goed voor 3 % van de vezels van meer dan 5 m lang . Nonasbestos minerale vezels ( vaak gevonden in de longen van de bevolking ) werden waargenomen bij 71 % van de gevallen en goed voor 25 % van alle vezels 5 m of meer in lengte. . De bevindingen in dit onderzoek staan haaks op de bewering dat crocidoliet is verantwoordelijk voor de meeste mesothelioom in de Verenigde Staten " Een andere interessante studie wordt genoemd , " Asbestgerelateerde maligne mesothelioom : groei , cytologie , tumorgeniciteit en consistente chromosoom bevindingen in cellijnen van vijf patiënten " door K. Pelin - Enlund , K. Husgafvel - Pursiainen , L. TAMMILEHTO , M. Klockars , K. Jantunen , BI Gerwin , C.C. Harris, T. Tuomi , E. Vanhala , K. M Attson en K. Linnainmaa - Carcinogenesis Volume 11 , Number 4 Pp . 673-68
1 . Hier is een fragment: "Zeven mesothelioom cellijnen werden vastgesteld op basis van klinische monsters van vijf patiënten met asbestmrelated maligne mesothelioom van de pleura . De cellen in cultuur te laten zien ofwel epitheliale of gemengde epitheliale /fibrosarcomatous groei met een gemiddelde verdubbeling tijd van 30 uur . Giant meerkernige cellen gebruikelijk in alle cellijnen , en lange dunne microvllli het celoppervlak . Alle cellijnen waren cytokerath pitive en ze Stained negatief voor monocyten - macrofagen markers . AU zeven cellijnen en een lange - termijn weefselkweek van een zesde mesothelioom patiënt werden cytogenetisch gekarakteriseerd . hyotype analyses bleek complexe structurele en numerieke afwijkingen , vooral met chromosoom 1 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 11 , 12 , 13 en 2
2 . Een overmaat chromosoom van de korte arm van chromosoom 5 werd consistent waargenomen in zes cellijnen en op lange termijn kweek . In cellijnen van vier patiënten , veranderingen in chromosoom 13 , voornamelijk monasomy 13 waargenomen . De marker chromosomen waargenomen in de Edy passages werden geconserveerd en enkele aanvullende wijzigingen verschenen in latere passages . Zes van de cellijnen getest tumorgeniciteit bij athymische naakt muizen waren zwak positief . " Een andere studie wordt genoemd," Ontsteking genererende potentieel van lange en korte vezels amosiet asbest monsters . "Door K Donaldson , GM Bruin , DM Bruin , RE Bolton , JM Davis - Br J Ind Med 1989 ; 46:271-27
6 . Hier is een fragment: " Abstract - Eerdere studies hebben aangetoond dat lange dunne asbestvezels zijn meer pathogene in in vivo en meer actief in in vitro testen dan korte vezel monsters . In deze studie een lange vezel amosiet asbest monster en een korte vezel monster bereid ervan werden getest op het vermogen om ontsteking in de peritoneale holte van de muis , een UICC monster tussenproduct in vezelgrootte en een inert compacte stof , TiO2 , ook getest . Het vermogen van de stofmonsters om ontstekingen veroorzaken , zoals beoordeeld door macrofagen en neutrofielen werving , werd gerangschikt in de volgorde lange vezels groter dan UICC groter dan korte vezel groter dan TiO
2 . Vermogen van amosiet monsters ontsteking werd daarom betrekking op het aandeel van lange vezels . Het versterkt vermogen van lange vezels om de ontsteking te veroorzaken en leiden tot activering van macrofagen is waarschijnlijk een belangrijke factor in het vermogen van lange vezels aan longfibrose veroorzaken en kan ook van belang zijn aan vezels carcinogenese zijn. " Als je een van deze fragmenten gevonden , lees ze in hun geheel . Wij allen zijn een schuld van dankbaarheid aan deze onderzoekers
Door: . Mont Wrobleski