4 . Hier is een fragment: " Studies hebben aangetoond dat oplosbare producten , met inbegrip van chemotactische factoren , vrijgegeven door geactiveerde macrofagen en long fibroblasten zijn kritisch bemiddelaars in de pathogenese van asbest- geïnduceerde longfibrose . We tonen aan dat mediatoren door long epitheelcellen in respons op asbest ook kan bijdragen tot longziekte . In deze studie werden de kankerverwekkende en fibrogenic vezels , chrysotiel en crocidoliet getoond direct stimuleren humane pulmonaire type II epitheliale cellijn A549 , en in mindere mate primaire menselijke bronchiale epitheelcellen , de chemotactische cytokine IL wekken -8 bij afwezigheid van endogene stimuli zoals IL - 1 en TNF . Dat het membraan signalering evenementen verantwoordelijk voor asbest- geïnduceerde IL- 8 productie verschillen van degenen die verantwoordelijk zijn voor IL - 8 inductie door cytokinen werd bevestigd door het gebruik van membraan- stabiliserende middelen en eiwitsynthese remmers. Stimulatie werd niet waargenomen met nonfibrogenic vezels , wollastoniet en titanium dioxide , en was het directe gevolg van asbest -geïnduceerde initiatie van transcriptie . Asbest niet de afgifte van TNF , IL - 1 beta , of monocyt chemoattractant eiwit - 1 in A549 of primaire bronchiale epitheelcellen stimuleren , wat aangeeft dat cytokine secretie door asbest is zeer selectief . Echter , een geringe afgifte van IL - 1 alfa , waarschijnlijk voorgevormde , werd in menselijke bronchiale epitheelcellen . Deze gegevens suggereren dat epitheelcellen kunnen , naast macrofagen en fibroblasten , een belangrijk effector cel in de immunopathogenese van asbest geassocieerde ziekten en met name in de neutrofiele infiltratie die vaak wordt waargenomen na blootstelling aan asbest . " Een andere interessante studie wordt genoemd , " Asbestvezels bemiddelen transformatie van aap cellen door exogene plasmide- DNA" door JD Appel , TM Fasy , DS Kohtz , JD Kohtz en EM Johnson - PNAS 1 oktober 1988 vol. 85 niet . 20 7670-767
4 . Hier is een fragment: " Abstract - We hebben het vermogen van chrysotielasbestvezels plasmide DNA in COS - 7 cellen en het vermogen van dit DNA te functioneren in zowel de replicatie en genexpressie getest . Chrysotielvezels zijn minstens zo effectief als calciumfosfaat in standaard transfectie assays op optimale verhoudingen van asbest aan DNA. Na transfectie met chrysotiel , een klein percentage geïntroduceerde plasmide-DNA richting een simian virus 40 oorsprong van replicatie repliceert na 24 uur . Fragmentatie van het invoeren van DNA prominenter asbest dan met calciumfosfaat , en na 72 uur de meeste DNA geïntroduceerd door asbest geassocieerd met chromosomaal DNA . Cellen die met plasmide p11 - 4 , met het p53- proto-oncogen , drukken dit gen . Cellen getransfecteerd met pSV2 - neo expressie een gen dat resistentie antibiotica G418 , waardoor isolatie van kolonies van getransformeerde cellen na 18 dagen . De introductie van exogeen DNA in eukaryote cellen kunnen mutaties veroorzaken op verschillende manieren en zo bijdragen aan asbest veroorzaakte oncogenese . " Een derde studie wordt genoemd , " Concentraties en afmetingen van gecoate en ongecoate asbestvezels in de menselijke long . "Door een Morgan , Een Holmes - Br J Ind Med 1980 ; 37:25-3
2 . Hier is een fragment: " Abstract - Concentraties en lengte verdelingen van gecoate en ongecoate amfibool vezels die in monsters van menselijke long genomen bij autopsie werden gemeten met optische microscopie met behulp van het membraan filter techniek die vezels met een diameter maakt tot ongeveer 0,2 micron te zijn gedetecteerd . De onderwerpen zijn 10 die met mesotheelcellen tumoren , drie met longkanker , en acht andere oorzaken stierven . Metingen van vezels concentraties worden vergeleken met die van andere werknemers . Het kan worden afgeleid uit de lengte distributies die vezels minder dan 5 micrometer lang zijn efficiënter verwijderd uit de longen dan langere, . De klaring van korte vezels lijkt te worden geremd bij patiënten met asbestose , echter. De lengte verdeling van gecoate en ongecoate vezels van elkaar verschilden . In het algemeen weinig vezels kleiner dan 10 micron in lengte werden bekleed en weinig groter dan 40 micron in lengte waren ongestreken . De kans op een vezel van bepaalde lengte , echter steeds bekleed verschilde aanzienlijk van persoon tot persoon . Mogelijke redenen hiervoor worden besproken . "Als je een van deze fragmenten interessant gevonden , lees dan de studies in hun geheel . We hebben veel te danken aan deze onderzoekers voor hun belangrijke werk Muziek van : . Mont Wrobleski