De meeste mensen hebben een aantal zorgen over het nemen deel aan een klinische studie , vaak omdat ze weten nog niet precies wat het zal betekenen voor hen. De tijd nemen om zoveel mogelijk informatie te krijgen als je nodig hebt voordat u besluit is de beste manier om zeker te zijn dat u de keuze die goed is voor je zal maken . Dit zijn de meest gestelde vragen over mesothelioom klinische studies :1 - Is de klinische proef riskant? Ja , alle klinische studies hebben risico's. Elke medische test, drugs , of de procedure heeft risico's . Het risico kan groter zijn in een klinische proef door sommige aspecten van elke nieuwe behandeling zijn onbekend . Dit is vooral van fase I en II klinische studies waarbij de behandeling werd onderzocht in minder people.Perhaps een belangrijke vraag of de risico's opwegen tegen de mogelijke voordelen . Omdat mesothelioom kanker is vaak een terminale ziekte met de huidige behandelingsmogelijkheden bieden weinig hoop in termen van genezing , de meeste slachtoffers zijn vaak bereid om een zekere mate van risico te accepteren voor een kans om te worden geholpen , maar het is altijd belangrijk om realistisch te zijn over wat deze kans is . Vraag uw arts om u een idee van wat de mogelijke voordelen zijn te geven , en precies wat voordeel waarschijnlijk voor you.With dit in het achterhoofd , kunt u een weloverwogen beslissing. Sommige mensen kunnen besluiten dat enige kans van geholpen het risico waard is , terwijl anderen misschien niet. Anderen kunnen bereid zijn om bepaalde risico's te nemen om te helpen others.2 - Zal ik gewoon gebruikt worden als een experimentele worden " proefkonijn ? " Er is niet te ontkennen dat het uiteindelijke doel van een klinische proef is om een medische vraag te beantwoorden . Mensen die deelnemen aan klinische studies kan nodig zijn om bepaalde dingen te doen of bepaalde tests gedaan om te verblijven in de study.But dit betekent niet dat u een uitstekende , medelevende zorg niet zal krijgen, terwijl in de studie. In feite zijn de meeste mensen die deelnamen aan klinische studies waarderen de extra aandacht die ze krijgen van hun gezondheidszorg team . In 2005 , de Coalition of Cancer coöperatieve groepen ondervraagden meer dan 1.700 mensen met kanker op hun bewustzijn en houdingen over klinische proeven. Slechts een paar hadden deelgenomen aan klinische studies. Maar de meeste van degenen die wel waren zeer tevreden : 96% zei dat ze werden behandeld met waardigheid en respect , 92 % zei dat ze hadden een positieve ervaring , en 91 % zou dit aanbevelen die familie of vrienden deel te nemen aan een klinische proef indien geconfronteerd met kanker . 3 - krijg ik een placebo ? meeste mesothelioom kanker klinische proeven niet placebo's te gebruiken, tenzij ze worden gegeven samen met een actief geneesmiddel . Het zou onethisch zijn om iemand een inactief medicijn omdat het de mesothelioom slachtoffer van die gebruik maken van de beschikbare behandeling voor de cancer.The zou ontkennen zijn minst moet je verwachten van een klinische proef wordt aangeboden de standaard van zorg al gebruikt . 4 - zal mijn gegevens worden vertrouwelijk zoveel mogelijk gehouden ? , zullen al uw persoonlijke en medische gegevens vertrouwelijk worden behandeld . Natuurlijk , uw gezondheidszorg team heeft deze informatie nodig om u met de best mogelijke zorg , net zoals ze zou doen als je niet in een klinische trial.Medical informatie die belangrijk is voor de studie , zoals testresultaten , wordt meestal gezet op speciale vormen en in de computer databases. Dit wordt dan gegeven aan de mensen die de studieresultaten zullen analyseren. Uw informatie wordt een nummer of code toegewezen , uw naam staat niet op de formulieren of in de studie -database. Soms kan het nodig zijn de leden van het onderzoeksteam of van de Food and Drug Administration om te kijken naar uw medische gegevens om zeker te zijn van de informatie die ze kregen correct is. Maar uw persoonlijke informatie wordt niet gegeven aan hen en wordt nooit gebruikt in een gepubliceerde studie resultaten
Door: . Bello kamorudeen