Terug op de dating markt met mevrouw

Hallo , mijn naam is Trevis , ik ben 40 jaar oud en een Leeuw . Ik ben een klassiek geschoolde kok en schrijver . Ik hou van goede wijn en lekker eten , tuinieren , films , tijd doorbrengen met mijn vrienden , en spelen met mijn Irish Soft Coated Wheaten Terrier , genaamd Sadie . Ik heb ook een progressieve , invaliderende neurologische ziekte die me ervan heeft weerhouden werken full -time voor de afgelopen vijf years.This conditie laat me fysiek zwak , cognitief instabiel en kan zeer persoonlijke symptomen zoals blaas en darmen "kwesties " en seksuele disfunctie . Het heeft een gemiddelde economische schade van meer dan $ 50.000 per jaar in dit land , kan worden doorgegeven genetisch ( met bewijs dat mannen het kan doorgeven vaker dan vrouwen ) en heeft geen bekende oorzaak of genezen ... Zou je misschien willen pak een koffie met me eens ? ? Niet de intro ik met name gebruiken als ik terug in de dating scene.Many die onze postings te lezen zijn in de lange termijn , begaan relaties. Een aantal van u heeft gekoppeld sinds vóór uw diagnose . Er zijn een groot aantal , maar die zijn of hebben meegemaakt wat ik nu proberen . Hoe heeft u het door ? Ik te beseffen dat zowel vrouwen , met wie ik ben betrokken geweest sinds die noodlottige woorden beschrijven mijn diagnose werden tot mij gesproken , wist van mijn MS toen we bij elkaar kwamen . Nu , als ik kijk naar nieuwe potentiële dating partners , mijn klachten zijn niet zo naar buiten toe duidelijk. Na een half decennium in deze stad , ik besef nu dat een deel van mijn nieuwe sociale horizon misschien niet weten Ik woon samen met multiple sclerose . Wanneer is het tijd om bekend te maken ? Wanneer moet u noemt , " Oh , en door de manier waarop ... " ? Een vrouw die ik flirtte met mooie harde ongeveer een maand geleden duidelijk gemaakt in onomwonden dat MS niet ging om iets wat ze kon een deel van te zijn . Ik moet haar volwassenheid en tact crediteren in het omgaan met dat gesprek , maar nog steeds gestoken om te horen het.Ik heb mijn pad keek met MS in beeld voor zo lang dat het nu mijn norm. Maar ik moet nu voorstellen wat dat pad moet uitzien als voor anderen die willen dicht bij mij te zijn . Het was behoorlijk verdomd beangstigend voor mij de eerste paar jaar , maar ik had geen echte keuze , maar om te kijken en blijven bewegen op het pad voor me . De vrouwen , met wie ik kijk nu te vertellen , hoeft dat niet te path.Who zou? Advies kiezen? Ideeën? Ervaringen ? Wie zou willen delen met de klas vandaag Ik wens u en uw gezin de beste van de gezondheid
Door: ? . Trevis Gleason