Nieuw gediagnosticeerde ; ? . Wat zou je graag weten multiple sclerose

" Denk eens terug , Arthur . Denk baaaaack " - . Merlijn , De Sorcerer.Many van ons die troost vinden op deze site hebben aan de andere kant van een diagnose voor een lange , lange tijd. Anderen zijn nog in hun rookie jaar . We hebben een vrij breed spectrum verzameld in de afgelopen zes maanden - Yep , we vierden onze 6 - maanden verjaardag hier bij het ​​leven met MS blog. Ik zou graag jullie collectieve brein plukken voor ideeën om de volgende golf van MS newbies.I maak er geen geheim over mijn verbinding met mijn plaatselijke afdeling van de National MS Society ( NMSS ) . Het is een organisatie waarvan ik zoveel heb genomen , daarom doe ik wat ik kan om die rekening in evenwicht . We zijn het ontwerpen van een nieuw programma , koppeling met lokaal aangesloten MS klinieken , om hun nieuwe patiënten antwoorden op de belangrijkste vragen bieden nadat ze te horen : "Je hebt multiple sclerose . " Het plan (althans op dit punt) is maandelijkse programma's bij elk van de zes aangesloten MS klinieken in het gebied. De docs en verpleegkundigen bij de genoemde klinieken vallen over zich voor dit programma . Ons doel is om ervoor te zorgen dat de patiënten krijgen wat ze nodig hebben . Hier is waar ik beroep doet uw hulp. Hier is waar ik je moet , 'Think baaaaaaack ' In die eerste weken en maanden , toen je nog draait , nog aan het bijkomen , nog steeds af of uw arts echt zei die woorden ; . Wat doe je willen dat je anders dan gehoord had ( , " ... maar het is niet zo groot van een deal , MS is te genezen " ) ? de manier waarop we hebben het programma tot nu toe geschreven is inclusief een klinisch overzicht van een van de kliniek neurologen , medische informatie , FAQ's ( met inbegrip van drugs opties en gratis en alternatieve ( cAM ) therapieën ) gegeven door de verpleegkundige en vervolgens een presentatie van de client-programma's en diensten aangeboden door de hoofdstuk uit een NMSS ambassadeur . Dat zou allemaal worden gevolgd door Q & A.Imagine dat je behoorden tot de groep van de grote ogen om deel te nemen aan een dergelijk programma , wat zou je nodig hebben /willen hebben ? Als u een deel van uw opgedane kennis kan geven , wat zou u zeker doorgeven ? Als je ooit hebt gedacht bij jezelf: " Als ik had geweten dat ! " Wat was ' dat' ? Indirect , door hier te becommentariëren, zult u moeten helpen scores (ja , dat veel rond deze delen ) van de mensen die nieuw zijn het idee van het leven met MS en hun families. Direct , zult u het aanbieden van uw ervaringen met de honderden die nieuwe informatie in te winnen bij ieder van ons , hier op deze site. Hier is uw kans om terug te geven aan uw gemeenschap . Doen we niet allemaal op zoek naar dat in het leven Namens degenen die zullen worden bediend door uw inbreng , dank u Ik wens u en uw gezin de beste van de gezondheid
Door: ? . Trevis Gleason