Toen mijn oudste zoon was achttien kochten we hem een tweedehands auto . Toen mijn jongste zoon kwam tot dezelfde leeftijdsgroep we hem kocht twee tweedehandse video's van e -bay . Waarom ? Nou , mijn jongste zoon heeft autisme en dat was alles wat hij wilde . Hij, echter , hebben een feest voor ongeveer 100 mensen , die iets wat ik nooit voor mogelijk had gehouden was . De dag dat mijn jongste zoon werd gediagnosticeerd met autisme in 1993 was zonder twijfel de ergste dag van mijn leven . Ik zou al verloren de vrolijke , liefdevolle gezellige bundel van vreugde Ik had voorafgaand aan zijn BMR-vaccin bekend, maar het krijgen van de diagnose maakte het zo definitief. Autisme is een levenslange handicap en tot op heden is er geen genezing . Destijds was er weinig hoop voor aanzienlijke verbetering ofwel aangeboden . Gelukkig dingen zijn veranderd ! Op het moment is weinig bekend van autisme en het was nog vrij zeldzaam . Invloed zijn vier keer zoveel jongens als meisjes de statistieken dan waren 4 of 5 op de 10.000 . Nu afhankelijk van welk rapport u leest het schommelt rond de 1 op de 100 mark . De 'experts' vertelden me als mijn zoon niet tegen de tijd dat hij vijf jaar oud was hij waarschijnlijk nooit zou doen spraken . Ze vertelde me ook tegen de tijd dat hij een tiener ik zou de meeste kans hebben om hem te hebben geplaatst in een huis was omdat ik niet in staat om voor hem zou zijn . Al werd hij met behulp van me als een boksbal om zijn frustraties . De meeste mensen met autisme zijn ongelooflijk sterk en ze vertelde me dat ik zou waarschijnlijk niet in staat het hoofd te bieden . Hun afscheidswoorden van " Good Luck ! " vervulde mij met wanhoop. In de loop der jaren hebben we verschillende niet-invasieve ingrepen die ongetwijfeld hebben geholpen Jodi geprobeerd . U kunt lezen over hen in mijn twee boeken - ik ben niet Naughty , ben ik Autistisch - Jodi 's Journey en Autisme, amalgaam en Me - Jodi 's Journey Continues . Mensen met autisme hebben de neiging om een normale levenscyclus wonen dus terwijl ik verwachtte mijn zoon te bereiken achttien Ik had nooit gedacht in mijn stoutste dromen zou hij het te vieren met een feestje. Luide muziek en knipperende lampjes zou een paar jaar geleden onmogelijk zijn geweest en zo zou drukte van luidruchtige , vrolijke mensen . Maar dit waren niet zomaar mensen . Dit waren Jodi's FRIENDS ! In de loop der jaren ben ik gaan accepteren mijn zoon zal nooit een vriendin , trouwen of geef me kleinkinderen . Echter , verreweg de moeilijkste voor mij het reine te komen , was dat hij nooit zou kunnen hebben "vrienden" . Zeker toen hij een gefrustreerde beetje individu met geen middel om te communiceren hij het type kind alleen een moeder van kan houden was . Vrienden waren uit de question.The aard van autisme betekent dat mensen met een handicap vinden sociale situaties moeilijk en zelfs nu is mijn zoon niet actief op zoek naar gezelschap , hoewel hij schuwt het niet meer . Maar hij graag betrokken worden bij het is iets dat hij geniet . We hebben daarom geprobeerd hem zoveel mogelijk kansen te bieden . Hij heeft zich aangesloten bij jeugdclubs en dansgroepen , waar hij werd verwelkomd en aanvaard . Het domino-effect van die is dat sommige mensen hebben ervoor gekozen om zijn speciale vrienden geworden en tijd doorbrengen met hem buiten de groepen . Ze nemen hem plaatsen en dingen te doen met hem heb ik nooit zou doen ( of mogelijk kon) . Gewoon omdat ik niet spreken, betekent niet ik heb niets te zeggen Mijn autistische zoon spreekt niet , althans niet op de manier waarop we begrijpen taal . Maar communiceert hij echt goed als je weet wat te zoeken . Hij is in staat om zijn gedachten over te brengen aan zijn prachtige 'vrienden' op manieren die ik verrassend soms vinden en via hen ben ik voortdurend ontdekken dingen over hem wist ik niet . Als zijn moeder en voornaamste verzorger Ik dacht dat ik alles wist over mijn autistische zoon , hoe hij zich voelde en wat hij wilde . Zijn vrienden hebben geholpen me beseffen wat ik dacht dat hij wilde en wat hij eigenlijk wilde waren niet noodzakelijkerwijs hetzelfde . Immers, ik ben 34 jaar ouder dan hem dus hoe kon ik dat weten ? Vaak deden we dingen samen , want het was wat ik wilde doen, maar als hij een "normale" tiener was geweest ben ik zeker bij nader inzien zijn er vele zuchten van onvrede zou zijn geweest ! Jodi gedraagt zich anders , afhankelijk van waar hij is en wie hij is met . Hij heeft daarom aan verschillende uitdagingen en overwinnen zonder de zekerheid deken heb ik altijd provided.He omgaat echt goed met de steun van zijn vrienden . Het is zo'n last van mijn geest niet om volledig verantwoordelijk te zijn de hele tijd . Met hen is hij in staat om verbindingen te maken , relaties te ontwikkelen en plezier hebben. In eerste instantie was ik terughoudend om te laten gaan . Ik was niet zo dat ik geen hulp wilde - ik wilde gewoon niet om het te vragen . Ik voelde me als ik vroeg iemand om tijd met mijn zoon om hem in staat te stellen een betere kwaliteit van leven dat ze zouden zich verplicht voelen om te zeggen "Ja" te hebben. Het maakte me ook schuldig omdat ik niet aanbieden om te betalen voor hun tijd . Ze zouden vrijwilligers , en natuurlijk , ik was bang dat ze niet in staat zouden zijn om te begrijpen of te gaan met hem . Autisme kan behoorlijk ingewikkeld . Echter, er is een gezegde dat "om dingen die je nog nooit hebt gehad moet je dingen die je nog nooit hebt gedaan krijg " dus ik aarzelend maakte mijn verzoeken en weet je wat? - Niemand geweigerd. Eigenlijk hebben ze zeiden dat ze werden geëerd om te helpen en dacht dat ik nooit ask.We het opzetten van een Vriendenkring voor mijn zoon en samen te komen eens in de vier tot zes weken om te bespreken wat Jodi zou willen doen en waar hij zou willen gaan . Het is een zeer vriendelijke sociale gelegenheid en de vrijwilligers vervolgens aan te bieden aan ten minste een ding te doen met hem voor de volgende vergadering. Zoals ze zijn allemaal leuke dingen die iedereen ten goede komt. * Jodi profiteert omdat hij krijgt om alle dingen die hij graag doet . * De vrijwilligers ontvangen, omdat ze dingen die ze genieten, maar misschien niet per se doen op hun eigen doen * Ik profiteren omdat ik een onderbreking van de verantwoordelijkheid in de veilige wetenschap dat Jodi is veilig en happy.I zou een Circle of Friends aanraden aan iedereen die een kind met speciale behoeften heeft - niet alleen autisme. Het kan beginnen klein, maar het is verrassend hoe snel het kan escaleren . Iedereen die echt geeft om het welzijn en de toekomst van een individu kan echt helpen machtigen die persoon een "stem" te hebben, om vriendschappen op te bouwen , versterking van de sociale netwerken en het realiseren van hun dromen en ambities . Nu achttien mijn autistische zoon kan officieel gokken , drinken en stemmen . Natuurlijk doet hij niet , maar hij is opgegroeid en uitgegroeid tot een mooie jonge man die in staat zijn om optimaal genieten van de partij met zijn geweldige vrienden was - degene die ik dacht dat hij nooit zou hebben . Het was een zeer emotionele avond kan ik je vertellen en toen ik een toespraak vertellen over mijn eerdere vrees over de kwestie vriendschap waren er velen die een weefsel nodig . De cirkel heeft een enorm verschil gemaakt voor mij. Vrienden Jodi's zijn de mijne geworden en binnen de cirkel zelf nieuwe vriendschappen zijn ontstaan tussen mensen die normaal gesproken niet zou komen together.None vrienden Jodi zou beschouwen zichzelf als "speciale" maar we doen. Individueel zijn ze allemaal prachtig , maar zet ze samen in een cirkel en het resultaat is pretty amazing . Probeer het en see.Everyone heeft vrienden
Door: Jean Shaw