4 Belangrijke factoren te overwegen wanneer u wilt deelnemen aan een mesothelioom Clinical Trial

Klinische proeven voor nieuwe mesothelioom behandelingen geven hoop voor de ontdekking van een mogelijke remedie voor de dodelijke kanker . Mesothelioom is een agressieve vorm van asbest gerelateerde kanker met een zeer hoog sterftecijfer , de meeste slachtoffers sterven binnen 1-2 jaar na de diagnose . De patiënten die momenteel betrokken zijn bij mesothelioom klinische studies zullen hopelijk leiden tot de ontdekking van betere en efficiëntere manieren om de behandeling van de ziekte. Overleg met een arts over de verschillende beschikbare klinische studies moeten bij de eerste diagnosis.A klinische studie worden beschouwd is een proces dat nieuwe behandelingsmogelijkheden en medicijnen passeren voordat ze worden goedgekeurd voor gebruik door de algemene bevolking . Veel patiënten met terminale ziekten wordt geadviseerd om deel te nemen aan klinische onderzoeken als een laatste hoop op genezing . Veel medicijnen en therapieën die de standaard therapie van zorg voor vele ziekten geworden zijn gegaan door een uitgebreide periode van testen met klinische proeven voordat ze werden goedgekeurd voor algemene use.Factors te overwegen alvorens deel te nemen aan een klinische studie : Er zijn een aantal factoren om rekening te houden bij het overwegen deelname aan een klinische trial.1 - de afstand naar het onderzoekscentrum en de financiële gevolgen van deelname aan de klinische proeven trialClinical meeste keren plaatsvinden in grote stedelijke ziekenhuizen in de grote steden , een aantal van de patiënten maar wonen in kleinere steden ver van deze grote steden . Het is belangrijk om te weten hoe vaak de deelnemers zal moeten zien de artsen de coördinatie van de onderzoeken en hoe lang elk bezoek zal nemen , en hoeveel de hotel-en reiskosten zal waarschijnlijk cost.2 - Selectiecriteria voor trialNot iedereen in aanmerking komt voor een klinische proef de selectiecriteria voor een bepaald geneesmiddel proces varieert . Sommige klinische studies wil patiënten die hebben geprobeerd met behulp van een aantal andere medicijnen die niet werken , terwijl andere klinische studies vereisen dat de deelnemende patiënten niet gestart enige behandeling voor hun ziekte.3 - Het risico factorAnother factor bij het overwegen van een klinische proef is het verlies van controle over de medische behandeling. In sommige klinische onderzoeken , aangeduid als gerandomiseerde onderzoeken patiënten de traditionele behandeling terwijl andere in voor de experimentele behandeling . De patiënt niet kiezen welke behandeling zij ontvangen , noch hebben zij waarschijnlijk weten welke behandeling wordt toegediend. Er is geen garantie dat een deelnemer de experimentele behandeling krijgen . Er is altijd een risico bij het ​​gebruik van experimentele geneesmiddelen en behandelingen , zouden ze hebben onbekende bijwerkingen die alleen zal laten zien wanneer ze worden gebruikt door de mens beings.4 -generaal van de gezondheidstoestand van de algemene gezondheid van de patiënten de patiënt is ook een belangrijke overweging bij het voorbereiding voor deelname aan een klinische proef . Patiënten met andere reeds bestaande medische ziekte zal niet worden toegestaan ​​om deel te nemen aan de meeste klinische onderzoeken evenals patiënten over andere belangrijke medicijnen . De aanwezigheid van andere medische aandoeningen kan de juistheid en betrouwbaarheid van de resultaten van de klinische proeven beïnvloeden . Sommige van die andere belangrijke medicijnen kunnen ook een negatieve interactie met de acties van de geneesmiddelen die op proef
Door: . Bello kamorudeen