De FDA heeft duidelijk verklaard en werkte op het feit dat de drug Darvocet is gevaarlijk bij gebruik zonder waarschuwingen of wanneer een consument zonder de juiste kennis gebruikt het en dus er waren Darvocet herinnert aan wat gebeurde in 2010 . Bronnen zeggen dat de drug is bekend dat veroorzaakt veel hart gerelateerde complicaties bij gebruik , zoals hart- en hartfalen , hartkloppingen enz. Terwijl de terugroepactie voor Darvocet gebeurd , de generieke geneesmiddelen die door hetzelfde bedrijf , dat vervaardigd Darvocet werd ook zetten uit productie , ongeacht deze drugs goedkoop op de zak . De reden voor een dergelijke terugroepen van Darvocet uit de handel werd de bijwerkingen soms leidend tot doden en ook andere complicaties als de advocaten vechten Darvocet rechtszaken proved.It was in 1957 toen de FDA de introductie van Darvocet in de markt had toegestaan voor de behandeling van patiënten die vorm pijnen milde tot medium geleden. Later met Darvocet rechtszaken raken de schappen in de vele forums en rechtbanken in het hele land , FDA besloten om de drug te herinneren , als gevolg van bezorgdheid over de veiligheid en gezondheid die werden geassocieerd met deze drug . De meeste deskundigen met de FDA verklaarde duidelijk dat Darvocet herinnert gebeurde omdat zij zagen dat de voordelen voor de gezondheid van de mens waren veel minder dan de dreigende gezondheidsrisico's van het geneesmiddel en dus het werd verbannen uit de Amerikaanse markt in 2009.Electrocardiography toonde veel afwijkingen in patiënten die Darvocet gebruikt voor de behandeling van pijn en artritis . Zelfs gezonde mensen die de drug nam zoals voorgeschreven door hun artsen geconfronteerd met ernstige gevolgen en bijwerkingen , sommige van die nooit geleefd om het verhaal te vertellen en dus Darvocet rechtszaken ontstaan. Er wordt gezegd dat sinds het jaar 2005 , hebben meer dan 140 miljoen patiënten gebruikt Darvocet die een dodelijke combinatie van paracetamol en propoxyphene , dat duizelig gevoel en slaperig sensaties kunnen veroorzaken heeft . Met zo veel klaagt tegen het geneesmiddel , zelfs in normale doses , Darvocet herinnert werd de norm en in 2010 werd verbannen uit de market.Doctors nu zijn zich bewust van de Darvocet recall en het niet voorschrijven voor een van hun patiënten , hoewel tot nu toe gevallen voorschriften wel komen nu en dan omhoog . Er zijn rond 2110 dood geweest met de geregistreerde rechtbanken en vechten voor . De hier genoemde redenen zou er geen waarschuwingen van de strenge soort op een van de vakken waarin Darvocet werd verpakt , verzegeld en verkocht . De harten van menig patiënt in de VS had abnormale ritmepatronen , zelfs bij normaal gebruik drug dosis. De meeste EKG gegevens blijkt dat patiënten die aan hart- gerelateerde bijwerkingen van het geneesmiddel leed nooit geleefd om de ochtend vooruit zien . Tegenwoordig artsen waarschuwen patiënten tegen het gebruik van Darvocet die verboden is en teruggeroepen uit de markt , maar er zijn tal van nog hangende zaken met betrekking tot Darvocet rechtszaken in de rechtbanken te horen en krijgen nederzettingen te koop Door: . Sanjana Antony